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diethyl 3,3'-(thiophene-2,5-diyl)diacrylate | 58963-79-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl 3,3'-(thiophene-2,5-diyl)diacrylate
英文别名
3-[5-(2-ethoxycarbonylvinyl)thiophen-2-yl]acrylic acid ethyl ester;ethyl 3-[5-(2-ethoxycarbonylvinyl)thiophen-2-yl]acrylate;ethyl 3-[5-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl)thiophen-2-yl]prop-2-enoate
diethyl 3,3'-(thiophene-2,5-diyl)diacrylate化学式
CAS
58963-79-4
化学式
C14H16O4S
mdl
——
分子量
280.345
InChiKey
YYWRXDUGIABHAS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    80.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl 3,3'-(thiophene-2,5-diyl)diacrylate 氮气氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以to afford 6.0 g of the title intermediate (99% yield), which的产率得到diethyl 3,3’-(thiophene-2,5-diyl)dipropionate
    参考文献:
    名称:
    Diphenylmethyl compounds useful as muscarinic receptor antagonists
    摘要:
    本发明提供了式I的化合物:其中a、b、c、e、m、n、Ar1、R1、R2、R3、R4a、R4b、R5和R6如规范中所定义。式I的化合物是肌动蛋白受体拮抗剂。本发明还提供含有这种化合物的制药组合物、制备这种化合物的过程和中间体以及使用这种化合物治疗肺部疾病的方法。
    公开号:
    US20070254943A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-噻吩二甲醛 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.5h, 以98%的产率得到diethyl 3,3'-(thiophene-2,5-diyl)diacrylate
    参考文献:
    名称:
    Diphenylmethyl compounds useful as muscarinic receptor antagonists
    摘要:
    这项发明提供了化合物的公式I:其中a、b、c、e、m、n、Ar1、R1、R2、R3、R4a、R4b、R5和R6如规范中所定义。公式I的化合物是肌气镇静受体拮抗剂。该发明还提供了含有这些化合物的药物组合物,用于制备这些化合物的过程和中间体,以及使用这些化合物治疗肺部疾病的方法。
    公开号:
    US20050203167A1
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文献信息

  • Azabicycloalkane compounds
    申请人:——
    公开号:US20040242622A1
    公开(公告)日:2004-12-02
    This invention provides compounds of formula I: 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate or stereoisomer thereof. The compounds of this invention possess both &bgr; 2 adrenergic receptor agonist and muscarinic receptor antagonist activity. Such compounds are useful for treating pulmonary disorders, such as chronic obstructive pulmonary disease and asthma.
    这项发明提供了式I的化合物: 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如规范中所定义,或其药用可接受盐、溶剂或立体异构体。本发明的化合物具有β2肾上腺素受体激动剂和肌碱受体拮抗剂活性。这些化合物对治疗肺部疾病,如慢性阻塞性肺病和哮喘,是有用的。
  • A new convenient synthetic route towards 2-(hetero)aryl-substituted thieno[3,2-<i>b</i>]indoles using Fischer indolization
    作者:Roman A. Irgashev、Alexander S. Steparuk、Gennady L. Rusinov
    DOI:10.1039/c8ob01110a
    日期:——
    obtained thieno[3,2-b]indoles has been achieved due to a wide range of available starting materials, including both 2-bromo-3-(hetero)arylacrylates and arylhydrazines. In addition, two π-extended molecules, namely 1,4-bis(4H-thieno[3,2-b]indol-2-yl)benzene and 2,5-bis(4H-thieno[3,2-b]indol-2-yl)thiophene, have been synthesized in line with the current approach towards 2-(hetero)arylated thieno[3,2-b]indoles
    使用有效的无过渡金属策略已成功制备了许多2-(杂)芳基取代的噻吩并[3,2- b ]吲哚,涉及费斯曼合成的5-(杂)芳基-3-羟基噻吩甲基2-溴-3-(杂)芳基丙烯酸酯和巯基乙酸甲酯的-2-羧酸酯,并将合成的3-羟基酯转化为相应的噻吩-3(2 H)-one,然后用芳基肼处理直接形成通过菲舍尔(Fischer)树脂化获得目标结构。同时,获得的噻吩并[3,2- b由于多种可用的起始材料,包括2-溴-3-(杂)芳基丙烯酸酯和芳基肼,已经获得了吲哚。另外,两个π-延伸的分子,即1,4-双(4 H-噻吩并[3,2 - b ]吲哚-2-基)苯和2,5-双(4 H-噻吩并[3,2- b ]吲哚-2-基)噻吩已按照目前对2-(杂)芳基噻吩并[3,2- b ]吲哚的方法合成。
  • [EN] DIARYLMETHYL AND RELATED COMPOUNDS HAVING BETA2 ANDRENERGIC RECEPTOR AGONIST AND MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITY<br/>[FR] DIARYLMETHYLE ET COMPOSES APPARENTES
    申请人:THERAVANCE INC
    公开号:WO2004089892A3
    公开(公告)日:2004-12-09
  • Diphenylmethyl compounds useful as muscarinic receptor antagonists
    申请人:Mammen Mathai
    公开号:US20050203167A1
    公开(公告)日:2005-09-15
    This invention provides compounds of formula I: wherein a, b, c, e, m, n, Ar 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4a , R 4b , R 5 and R 6 are as defined in the specification. The compounds of formula I are muscarinic receptor antagonists. The invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds, processes and intermediates for preparing such compounds and methods of using such compounds to treat pulmonary disorders.
    这项发明提供了化合物的公式I:其中a、b、c、e、m、n、Ar1、R1、R2、R3、R4a、R4b、R5和R6如规范中所定义。公式I的化合物是肌气镇静受体拮抗剂。该发明还提供了含有这些化合物的药物组合物,用于制备这些化合物的过程和中间体,以及使用这些化合物治疗肺部疾病的方法。
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