2,2-bis(benzotriazol-1-yl)-1-chloro-1-(hydroxyimino)-ethane | 887652-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 2,2-bis(benzotriazol-1-yl)-1-chloro-1-(hydroxyimino)-ethane
• 英文别名: 2,2-bis(benzotriazol-1-yl)-N-hydroxyethanimidoyl chloride
• CAS: 887652-08-6
• 化学式: C₁₄H₁₀ClN₇O
• 分子量: 327.733
• InChiKey: TYUKKNMVMJSGNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  94.01
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-bis(benzotriazol-1-yl)-1-chloro-1-(hydroxyimino)-ethane 、 肉桂酸乙酯 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以42%的产率得到methyl 3-[bis(benzotriazol-1-yl)methyl]-5-phenyl-Δ²-isoxazoline-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用苯并三唑作为空间助剂的腈氧化物环加成化学

  摘要：

  相对受阻的 2,2-双(苯并三唑-1-基)氧化乙腈由前体羟肟酰氯原位制备，并与亲偶极试剂反应生成几种异恶唑。苯并三唑取代基充当空间助剂以防止氧化腈不希望地二聚成呋喃副产物。

  DOI：

  10.1071/ch05189
• 作为产物：
  描述：

  1-(苯并三唑-1-基甲基)苯并三唑 在 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 正丁基锂 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2,2-bis(benzotriazol-1-yl)-1-chloro-1-(hydroxyimino)-ethane
  参考文献：
  名称：

  使用苯并三唑作为空间助剂的腈氧化物环加成化学

  摘要：

  相对受阻的 2,2-双(苯并三唑-1-基)氧化乙腈由前体羟肟酰氯原位制备，并与亲偶极试剂反应生成几种异恶唑。苯并三唑取代基充当空间助剂以防止氧化腈不希望地二聚成呋喃副产物。

  DOI：

  10.1071/ch05189