methyl 2-(N-benzyl,N-benzyloxycarbonyl)amino-2,3-dideoxy-αβ-D-arabino-hexofuranoside | 146352-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(N-benzyl,N-benzyloxycarbonyl)amino-2,3-dideoxy-αβ-D-arabino-hexofuranoside
• CAS: 146352-72-9；146352-73-0
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₆
• 分子量: 401.459
• InChiKey: IUJNPSOSVGHTEB-KREBGBLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  88.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 methyl 2-(N-benzyl,N-benzyloxycarbonyl)amino-2,3-dideoxy-αβ-D-arabino-hexofuranoside 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 生成 methyl 2-acetamido-5,6-di-O-acetyl-2,3-dideoxy-α-D-arabino-hexofuranoside 、 methyl 2-acetamido-5,6-di-O-acetyl-2,3-dideoxy-β-D-arabino-hexofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Total asymmetric syntheses of d-lividosamine and 2-acetamido-2,3-dideoxy-d-arabino-hexose derivatives.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88357-5
• 作为产物：
  描述：

  2-(N-benzyl,N-benzyloxycarbonyl)amino-2,3-dideoxy-β-D-arabino-furanurono-6,1-lactone 在 锂硼氢 、 甲烷磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 2-(N-benzyl,N-benzyloxycarbonyl)amino-2,3-dideoxy-αβ-D-arabino-hexofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Total asymmetric syntheses of d-lividosamine and 2-acetamido-2,3-dideoxy-d-arabino-hexose derivatives.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88357-5