(2S,4R)-N-t-butoxycarbonyl-4-t-butyldimethylsiloxy-2-(4-sulfamoylphenyl)thiomethylpyrrolidine | 170585-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-N-t-butoxycarbonyl-4-t-butyldimethylsiloxy-2-(4-sulfamoylphenyl)thiomethylpyrrolidine
• 英文别名: tert-butyl (2S,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(4-sulfamoylphenyl)sulfanylmethyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 170585-13-4
• 化学式: C₂₂H₃₈N₂O₅S₂Si
• 分子量: 502.772
• InChiKey: ZVJBHBCLCQRCIW-DLBZAZTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-2-<<(methylsulfonyl)oxy>methyl>pyrrolidine 、 4-巯基-苯磺酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 在 氮气 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 7.0h， 以to give (2S,4R)-N-t-butoxycarbonyl-4-t-butyldimethylsiloxy-2-(4-sulfamoylphenyl)thiomethylpyrrolidine (2.65 g, yield: 43.1%) as a colorless oily substance的产率得到(2S,4R)-N-t-butoxycarbonyl-4-t-butyldimethylsiloxy-2-(4-sulfamoylphenyl)thiomethylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Carbapenem derivatives

  摘要：

  化合物的结构式为：##STR1## 其中R.sup.1是氢原子或低碳基，R.sup.2是氢原子或负电荷，R.sup.3是氢原子或低碳基，Ar是苯基、萘基或：##STR2## （其中A.sub.4和A.sub.5是单键、--NHSO.sub.2--或类似物，Het是吡咯烷基、1,4-二氮杂双环\x9b2.2.2!辛基或类似物，可用羟基、氨基甲酰低碳基或类似物取代），可用低碳基、低碳基磺酰胺基或类似物取代，可用双低碳基磺酰基或类似物取代；羟基；双低碳基磺酰胺基或类似物，其中A.sub.1、A.sub.2和A.sub.3是单键或低碳亚基，可用低碳基、低碳基磺酰胺基或类似物取代，可用双低碳基磺酰胺基或类似物取代；吡啶基或吡啶酮基；W是硫原子、单键；或药学上可接受的盐或酯；一种制备它的方法和含有它作为活性成分的抗菌剂。

  公开号：

  US05707987A1

文献信息

• Carbapenem derivatives
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05707987A1

  公开（公告）日：1998-01-13

  A compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is a hydrogen atom or a lower alkyl group, R.sup.2 is a hydrogen atom or a negative charge, R.sup.3 is a hydrogen atom or a lower alkyl group, Ar is a phenyl group, a naphthyl group or a group of: ##STR2## (wherein each of A.sub.4 and A.sub.5 is a single bond, --NHSO.sub.2 -- or the like, and Het is a pyrrolinyl group, a 1,4-diazabicyclo\x9b2.2.2!octanyl group or the like which may be substituted with a hydroxyl group, a carbamoyl lower alkyl group or the like) which may be substituted with a lower alkyl group, a lower alkylsulfamoyl group or the like which may be substituted with a hydroxyl group, a di-lower alkylsulfonyl group or the like; a hydroxyl group; a di-lower alkylsulfamoyl group or the like, each of A.sub.1, A.sub.2 and A.sub.3 is a single bond or a lower alkylene group which may be substituted with a lower alkyl group, a lower alkylsulfamoyl group or the like which may be substituted with a hydroxyl group, a di-lower alkylsulfamoyl group or the like; a pyridyl group or a pyridino group; and W is a sulfur atom, a single bond; or a pharmaceutically acceptable salt or ester; a process for its production and an antibacterial agent containing it as an active ingredient.

  化合物的结构式为：##STR1## 其中R.sup.1是氢原子或低碳基，R.sup.2是氢原子或负电荷，R.sup.3是氢原子或低碳基，Ar是苯基、萘基或：##STR2## （其中A.sub.4和A.sub.5是单键、--NHSO.sub.2--或类似物，Het是吡咯烷基、1,4-二氮杂双环\x9b2.2.2!辛基或类似物，可用羟基、氨基甲酰低碳基或类似物取代），可用低碳基、低碳基磺酰胺基或类似物取代，可用双低碳基磺酰基或类似物取代；羟基；双低碳基磺酰胺基或类似物，其中A.sub.1、A.sub.2和A.sub.3是单键或低碳亚基，可用低碳基、低碳基磺酰胺基或类似物取代，可用双低碳基磺酰胺基或类似物取代；吡啶基或吡啶酮基；W是硫原子、单键；或药学上可接受的盐或酯；一种制备它的方法和含有它作为活性成分的抗菌剂。