(1RS,2S)-2-Amino-3-phenyl-1-(2-thiazolyl)-1-propanol hydrochloride | 1382803-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1RS,2S)-2-Amino-3-phenyl-1-(2-thiazolyl)-1-propanol hydrochloride
• 英文别名: (1RS,2S)-2-amino-3-phenyl-1-(1,3-thiazol-2-yl)-1-propanol hydrochloride；(2S)-2-amino-3-phenyl-1-(1,3-thiazol-2-yl)propan-1-ol;hydrochloride
• CAS: 1382803-07-7
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂OS*ClH
• 分子量: 270.783
• InChiKey: RDPPENXKJJTTBJ-JMFXEUCVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基吗啉 、 {(3RS)-4-acetyl-3-isopropyl-2-oxo-6-phenyl-1, 2, 3, 4-tetrahydropyrazin-1-yl}-acetic acid 、 氯甲酸异丁酯 、 (1RS,2S)-2-Amino-3-phenyl-1-(2-thiazolyl)-1-propanol hydrochloride 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 水 为溶剂， 反应 16.25h， 以to give the titled compound (162.9 mg)的产率得到(1RS,2S)-2-{(3RS)-4-Acetyl-3-isopropyl-2-oxo-6-phenyl-1, 2, 3, 4-tetrahydropyrazin-1-yl}methylcarbonylamino-3-phenyl-1-(1, 3-thiazol-2-yl)-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  Thiazine derivatives

  摘要：

  一种具有3-氧代-3，4-二氢-2H-1，4-噻嗪-4-四氢吡嗪为主要骨架的化合物。该化合物是一种胰蛋白酶酶抑制剂，其化学式[I]及其盐如下所示：在公式[I]中，X为S；R1和R2为H，烷基，环烷基或芳基；R3和R4为H，烷基，环烷基，芳基或芳香族杂环；R5为H，烷基，环烷基，芳基或-A3-A4-R7；R6为H，烷基，环烷基，羟基，烷氧基，芳基，芳氧基或芳香族杂环；R7为H，烷基，羟基，烷氧基，芳基，芳氧基，氨基，烷基氨基，芳基氨基，芳香族杂环或非芳香族杂环；A1为烷基；A2为羰基或磺酰基；A3为烷基；A4为羰基或草酰基；n为0或1。

  公开号：

  US06960575B2

文献信息

• US6410576B1
  申请人：——

  公开号：US6410576B1

  公开（公告）日：2002-06-25
• US6713472B1
  申请人：——

  公开号：US6713472B1

  公开（公告）日：2004-03-30
• US6960575B2
  申请人：——

  公开号：US6960575B2

  公开（公告）日：2005-11-01