N-(4-pyridylmethyl)-L-alanine-sodium formate | 1439400-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(4-pyridylmethyl)-L-alanine-sodium formate
• 英文别名: N-(4-pyridylmethyl)-L-alanine*HCO₂Na
• CAS: 1439400-47-1
• 化学式: CHO₂*C₉H₁₂N₂O₂*Na
• 分子量: 248.214
• InChiKey: NCLPMCTZXBCCQT-KLXURFKVSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.99
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  102.35
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-pyridylmethyl)-L-alanine-sodium formate 、 zinc(II) acetate dihydrate 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以71%的产率得到[Zn(L-L2HCOO)(HCOO)](H2O)2
  参考文献：
  名称：

  Salt metathesis in three dimensional metal–organic frameworks (MOFs) with unprecedented hydrolytic regenerability

  摘要：

  我们合成了八种锌基多孔（1.2 nm）同手性 MOFs（ValZnX、AlaZnX，X = Clâ、Brâ、HCO2â 和 CH3CO2â），它们具有极其罕见的沸石（unh）拓扑结构。这些 MOFs 具有前所未有的水解再生性。在水中对这些三维 MOFs 进行的盐偏合成反应生成了二维配位聚合物（CPs）。

  DOI：

  10.1039/c3cc41842a
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(4-pyridylmethyl)-L-alanine-sodium formate
  参考文献：
  名称：

  Salt metathesis in three dimensional metal–organic frameworks (MOFs) with unprecedented hydrolytic regenerability

  摘要：

  我们合成了八种锌基多孔（1.2 nm）同手性 MOFs（ValZnX、AlaZnX，X = Clâ、Brâ、HCO2â 和 CH3CO2â），它们具有极其罕见的沸石（unh）拓扑结构。这些 MOFs 具有前所未有的水解再生性。在水中对这些三维 MOFs 进行的盐偏合成反应生成了二维配位聚合物（CPs）。

  DOI：

  10.1039/c3cc41842a

文献信息

• Distinct supramolecular assemblies of nickel(II) complexes constructed from N-(4-pyridylmethyl)-l-amino acid derivatives: Synergistic effects of substituent groups and counter anions
  作者：Zhi-Hui Zhang、Xiu-Ying Li、Xu-Sheng Yang、Sheng-Chun Chen、Zhehui Weng、Ming-Yang He

  DOI：10.1016/j.poly.2018.03.036

  日期：2018.7

  reduced Schiff base complexes, [Ni(L1)(HCOO)(H2O)](H2O)} (1), [Ni(L2)(H2O)3](OAc)} (2), [Ni(L3)(H2O)3](OAc)} (3) and [Ni(L4)(HCOO)](H2O)} (4), have been synthesized by the reaction of N-(4-pyridylmethyl)- l -amino acid derivatives and Ni(OAc)2·4H2O under hydrothermal conditions. Single-crystal X-ray diffraction analysis reveals all of the four Ni(II) centers in these complexes adopt a six-coordinated

  摘要四种Ni（II）还原的席夫碱络合物，[Ni（L1）（HCOO）（H2O）]（ ）}（1），[Ni（L2）（ ）3]（OAc）}（2） ，[Ni（L3）（ ）3]（OAc）}（3）和[Ni（L4）（HCOO）]（ ）}（4）是通过N-（4-水热条件下的吡啶基甲基）-1-氨基酸衍生物和Ni（OAc）2·4 。单晶X射线衍射分析显示，这些配合物中的所有四个Ni（II）中心均采用六配位八面体几何形状，配合物1-3在单斜P21空间群中均匀结晶，而在P212121空间群中4均匀结晶。详细的结构研究表明，抗衡阴离子的协同作用和氨基配体取代基的空间位阻会导致四种化合物形成两种不同的维数，配合物1和4具有2D层结构，而配合物2和3具有1D链结构。最终的3D超分子网络是由配体和客体分子之间的强氢键（OH = O和NH = O）相互作用形成的。还研究了这些化合物的热稳定性，红外光谱和发光性质。
• Green and efficient Knoevenagel condensation catalyzed by pristine Zn-MOFs of amino acid derivatives
  作者：Song Yang、Ai-Ling Lu、Le-Yao Wang、Xu-Sheng Yang、Wei-You Zhou、Yu-Peng Liu、Ming-Yang He、Qun Chen、Zhi-Hui Zhang

  DOI：10.1016/j.ica.2022.120970

  日期：2022.8

  Zn(II) salts with amino acid derivatives Val-X [Val = N-(4-pyridylmethyl)-L-Valine, X = Cl−, HCOO−, CH3COO−] and Ala-X [Ala = N-(4-pyridylmethyl)-L-Alanine, X = Cl−, HCOO−]. The as-synthesized pristine Zn-MOFs adopt unique hexagonal coordination structures with robust amino and carboxylate sites. These pristine Zn-MOFs served as heterogeneous catalysts in Knoevenagel condensation reactions of aldehydes

  通过 Zn(II) 盐与氨基酸衍生物 Val-X [Val = N-(4-pyridylmethyl)-L-Valine, X = Cl - , HCOO - , CH 3 COO - ] 和 Ala-X [Ala = N-(4-吡啶基甲基)-L-丙氨酸, X = Cl - , HCOO -]。合成的原始 Zn-MOF 采用独特的六方配位结构，具有强大的氨基和羧酸盐位点。这些原始的 Zn-MOF 在含有各种给电子和吸电子基团的醛与丙二腈或 2-氰基乙酸乙酯的 Knoevenagel 缩合反应中用作多相催化剂。这些催化剂可以在温和条件下在环保的水/醇溶剂介质中促进这些反应。丙二腈和氰基乙酸酯产品均获得高产率，后者以 E 异构体为主。此外，这些催化剂可以多次回收和重复使用，而不会显着失去催化活性。