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2-(2-methyl-5-nitro-1H-imidazol-1-yl)ethyl 1H-imidazole-1-carboxylate | 877865-57-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-methyl-5-nitro-1H-imidazol-1-yl)ethyl 1H-imidazole-1-carboxylate
英文别名
metronidazole imidazolide;2-(2-Methyl-5-nitroimidazol-1-yl)ethyl imidazole-1-carboxylate;2-(2-methyl-5-nitroimidazol-1-yl)ethyl imidazole-1-carboxylate
2-(2-methyl-5-nitro-1H-imidazol-1-yl)ethyl 1H-imidazole-1-carboxylate化学式
CAS
877865-57-1
化学式
C10H11N5O4
mdl
——
分子量
265.228
InChiKey
KFXIJLRVOGOOHQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.98
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    105.08
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-methyl-5-nitro-1H-imidazol-1-yl)ethyl 1H-imidazole-1-carboxylateN,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 2-((2-(((2-(2-methyl-5-nitro-1H-imidazol-1-yl)ethoxy)carbonyl)oxy)ethyl)disulfanyl)ethyl 1H-imidazole-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    包含生物可裂解和可释放药物的二硫键的互用前药
    摘要:
    我们在此报告了几种新颖的前药的几个代表性实例的设计和合成,这些前药包含九种不同类型的可自消炎的可释放药物的二硫键,并且在该键和任何两个胺/酰胺/脲之间存在氨基甲酸酯,酯,碳酸酯或酰亚胺键(伯或仲)或含羧基或羟基(包括酚类)的药物。我们还报告了几种具有代表性的共同药物在生物流体(如模拟胃液和人体血浆)中的药物释放曲线。我们还提出了从这些共同前药释放药物的合理机制。我们还基于建议的巯基辅助裂解共同药物进行了一些机理研究,并表征了一些重要的代谢产物,以支持所报道的共同药物释放的机制。
    DOI:
    10.1016/j.bioorg.2013.06.007
  • 作为产物:
    描述:
    甲硝唑N,N'-羰基二咪唑N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以7.32 g的产率得到2-(2-methyl-5-nitro-1H-imidazol-1-yl)ethyl 1H-imidazole-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    包含生物可裂解和可释放药物的二硫键的互用前药
    摘要:
    我们在此报告了几种新颖的前药的几个代表性实例的设计和合成,这些前药包含九种不同类型的可自消炎的可释放药物的二硫键,并且在该键和任何两个胺/酰胺/脲之间存在氨基甲酸酯,酯,碳酸酯或酰亚胺键(伯或仲)或含羧基或羟基(包括酚类)的药物。我们还报告了几种具有代表性的共同药物在生物流体(如模拟胃液和人体血浆)中的药物释放曲线。我们还提出了从这些共同前药释放药物的合理机制。我们还基于建议的巯基辅助裂解共同药物进行了一些机理研究,并表征了一些重要的代谢产物,以支持所报道的共同药物释放的机制。
    DOI:
    10.1016/j.bioorg.2013.06.007
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文献信息

  • Prodrugs containing novel bio-cleavable linkers
    申请人:Satyam Apparao
    公开号:US20060046967A1
    公开(公告)日:2006-03-02
    The invention provides the compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula I or intermediates thereof and one more of pharmaceutically acceptable carriers, vehicles or diluents. The invention further provides methods of preparation and methods of use of prodrugs including NO-releasing prodrugs, double prodrugs and mutual prodrugs comprising the compounds of formula I.
    本发明提供了公式(I)的化合物或其药用可接受的盐。本发明还提供了包含一个或多个公式I的化合物或其中间体以及一个或多个药用可接受的载体、车辆或稀释剂的药物组合物。本发明进一步提供了包括制备方法和使用方法在内的前药,包括释放一氧化氮的前药、双前药和相互前药,由公式I的化合物组成。
  • CN116283925
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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