(2-benzyl-5-methyl-oxazol-4-yl)-acetic acid | 518343-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2-benzyl-5-methyl-oxazol-4-yl)-acetic acid
• 英文别名: 2-(2-Benzyl-5-methyl-1,3-oxazol-4-yl)acetic acid
• CAS: 518343-87-8
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₃
• 分子量: 231.251
• InChiKey: FOVFRDKTBYMEAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-benzyl-5-methyl-oxazol-4-yl)-acetic acid 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(2-benzyl-5-methyl-oxazol-4-yl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Application of the Dakin−West Reaction for the Synthesis of Oxazole-Containing Dual PPARα/γ Agonists

  摘要：

  An improved method for the preparation of a series of oxazole-containing dual PPARalpha/gamma agonists is described. A synthetic sequence utilizing a Dakin-West reaction was devised that allows for the introduction of the oxazole ring either late in the synthetic sequence via aminomalonate-derived chemistry or in pivotal SAR intermediates derived from aspartic acid.

  DOI：

  10.1021/jo026655v
• 作为产物：
  描述：

  (2-benzyl-5-methyl-oxazol-4-yl)-acetic acid methyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2-benzyl-5-methyl-oxazol-4-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Application of the Dakin−West Reaction for the Synthesis of Oxazole-Containing Dual PPARα/γ Agonists

  摘要：

  An improved method for the preparation of a series of oxazole-containing dual PPARalpha/gamma agonists is described. A synthetic sequence utilizing a Dakin-West reaction was devised that allows for the introduction of the oxazole ring either late in the synthetic sequence via aminomalonate-derived chemistry or in pivotal SAR intermediates derived from aspartic acid.

  DOI：

  10.1021/jo026655v