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1-(4-fluoro-2-(phenylethynyl)phenyl)-3-phenylprop-2-yn-1-ol | 1387025-68-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(4-fluoro-2-(phenylethynyl)phenyl)-3-phenylprop-2-yn-1-ol
英文别名
——
1-(4-fluoro-2-(phenylethynyl)phenyl)-3-phenylprop-2-yn-1-ol化学式
CAS
1387025-68-4
化学式
C23H15FO
mdl
——
分子量
326.37
InChiKey
YOCWAXYOQCXHPQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.31
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-fluoro-2-(phenylethynyl)phenyl)-3-phenylprop-2-yn-1-olN-碘代丁二酰亚胺 、 silver tetrafluoroborate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以63%的产率得到3-fluoro-6-iodo-11-phenyl-11H-benzo[a]fluoren-11-ol
    参考文献:
    名称:
    Novel Silver Tetrafluoroborate Catalyzed Electrophilic Cascade Cyclization Reaction: A Facile Approach to the Synthesis of Halo-Substituted Benzo[a]fluorenols
    摘要:
    A facile and novel silver tetrafluoroborate catalyzed electrophilic cascade cyclization reaction to generate halo-substituted benzo[a]fluorenols under mild conditions is disclosed. Good chemical selectivity and mild reaction conditions were involved in the transformation. The halide-containing benzo[a]fluorenols could be further elaborated via palladium-catalyzed cross-coupling reactions to introduce complexity.
    DOI:
    10.1021/ol301153t
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    跳过的对映体的Exo-Dig自由基级联:在多环框架内构建萘部分
    摘要:
    无环前体的级联自由基转化为结构复杂性增加的功能化化合物提供了高效,便捷和原子经济的途径。本报告介绍了5 exo - dig和6 exo - dig环化的选择性序列,然后攻击侧链芳族部分并进行了重新芳构化。
    DOI:
    10.1002/chem.201304092
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文献信息

  • Cobalt-catalyzed regioselective syntheses of indeno[2,1-<i>c</i>]pyridines from nitriles and diynes bearing propargyl fragments
    作者:Murong Xu、Zhong Zheng、Mengdan Wang、Lingkai Kong、Yujuan Ao、Yanzhong Li
    DOI:10.1039/c8ob02419g
    日期:——
    highly efficient CoI2/o-phenanthroline catalyzed cycloaddition reaction of diynes bearing TBS protected propargylic alcohol fragments with nitriles has been developed. This methodology offers regioselective access, with good functional group tolerance, to various indeno[2,1-c]pyridine derivatives in moderate to excellent yields. It was found that o-phenanthroline as a bidentate nitrogen ligand showed
    已开发出一种高效的CoI 2 /邻咯啉催化带有TBS保护的炔丙醇片段的丁炔与腈的环加成反应。该方法以中等至优异的产率提供了对多种并[2,1- c ]吡啶衍生物的区域选择性通路,具有良好的官能团耐受性。发现邻咯啉作为二齿氮配体在该环加成反应中显示出高功效。
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