1-(4-methoxyphenyl)-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)ethanone | 97888-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(p-methoxyphenacyl)-4-phenylpiperazine；1-(4-methoxy-phenyl)-2-(4-phenyl-piperazino)-ethanone；1-(4-Methoxy-phenyl)-2-(4-phenyl-piperazino)-aethanon；1-(4-Methoxyphenyl)-2-(4-phenyl-1-piperazinyl)ethanone
• CAS: 97888-65-8
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₂
• 分子量: 310.396
• InChiKey: VRHRIDLEWNUJGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)ethanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以92%的产率得到1-(p-methoxyphenyl)-2-(4-phenylpiperazino)ethanol
  参考文献：
  名称：

  El-Shafie; Al-Deeb; Hammad, Scientia Pharmaceutica, 1994, vol. 62, # 4, p. 389 - 403

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基哌嗪 、 alpha-溴-4-甲氧基苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以66%的产率得到1-(4-methoxyphenyl)-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Singh, Krishna K.; Joshi, Subhash C.; Mathela, Chandra S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 50, # 2, p. 196 - 200

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lutidine‐Based Chiral Pincer Manganese Catalysts for Enantioselective Hydrogenation of Ketones
  作者：Linli Zhang、Yitian Tang、Zhaobin Han、Kuiling Ding

  DOI：10.1002/anie.201814751

  日期：2019.4

  activities (up to 9800 TON; TON=turnover number), broad substrate scope (81 examples), good functional‐group tolerance, and excellent enantioselectivities (85–98 % ee) in the hydrogenation of various ketones. These aspects are rare in earth‐abundant metal catalyzed hydrogenations. The utility of the protocol have been demonstrated in the asymmetric synthesis of a variety of key intermediates for chiral drugs

  已经开发了一系列含有基于核苷的手性钳式配体的Mn I配合物，这些配合物具有模块化和可调的结构。该配合物在各种酮的氢化反应中显示出前所未有的高活性（高达9800 TON； TON =周转数），广泛的底物范围（81个实例），良好的官能团耐受性和出色的对映选择性（85-98％ee）。这些方面在稀土金属催化的氢化反应中很少见。该协议的实用性已在手性药物的多种关键中间体的不对称合成中得到证明。初步的机理研究表明，底物与催化剂相互作用的外层模式可能主导了催化作用。
• Use of fluorous silica gel to separate fluorous thiol quenching derivatives in solution-phase parallel synthesis
  作者：Wei Zhang、Dennis P Curran、Christine Hiu-Tung Chen

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00209-0

  日期：2002.5

  A general fluorous thiol quenching method is introduced. Excess alpha-bromoketones or benzyl bromides in parallel N-alkylation reactions are quenched with a fluorous thiol (C6F13CH2CH2SH). The resulting fluorous derivatives can be separated from the reaction mixture by a solid phase extraction on fluorous silica gel. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Derivatives of Piperazine. XII. Alpha Amino Ketones Derived from N-Phenylpiperazine and Derivatives
  作者：Burt L. Hampton、C. B. Pollard

  DOI：10.1021/ja01290a101

  日期：1937.11
• HAJOS, A., ACTA CHIM. HUNG., 1985, 118, N 1, 63-70
  作者：HAJOS, A.

  DOI：——

  日期：——
• El-Shafie; Al-Deeb; Hammad, Scientia Pharmaceutica, 1994, vol. 62, # 4, p. 389 - 403
  作者：El-Shafie、Al-Deeb、Hammad、Mustafa、El-Obeid

  DOI：——

  日期：——