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| 1354687-26-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1354687-26-5
化学式
C20H30O4
mdl
——
分子量
334.456
InChiKey
KSMIKSAQVXQZOE-BIQFIRCYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    420.8±45.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.10±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.69
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 methyl (1S,3S,5R,7R,8S,11S,12R)-5-methoxy-8,11-dimethyl-9-oxotetracyclo[6.6.0.01,11.03,7]tetradecane-12-carboxylate 、 methyl (1S,3S,5R,7R,8S,11S,12S)-5-methoxy-8,11-dimethyl-9-oxotetracyclo[6.6.0.01,11.03,7]tetradecane-12-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    四喹烷二萜类 Crinipellins 的对映特异性方法:Norcrinipellins 的合成
    摘要:
    描述了一种合成四喹烷二萜 crinipellins 的对映特异性方法。樟脑醛中的环戊烷环被鉴定为 B 环。用于构建 A 和 C 环的两种铑卡宾 CH 插入反应和用于 crinipellins 的 D 环的分子内迈克尔加成反应被用作对映体特异性合成去甲crinipellins 的关键策略。
    DOI:
    10.1055/s-0031-1289533
  • 作为产物:
    描述:
    methyl (1R,2S,6R,8S,10R)-10-methoxy-2-methyl-5-oxotricyclo[6.3.0.0(2,6)]undecane-4-carboxylate吡啶Wilkinson's catalyst苯基氯化硒氢气氧气silica gel 、 sodium hydride 、 臭氧pyridinium chlorochromatelithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醚二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, -70.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 54.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    四喹烷二萜类 Crinipellins 的对映特异性方法:Norcrinipellins 的合成
    摘要:
    描述了一种合成四喹烷二萜 crinipellins 的对映特异性方法。樟脑醛中的环戊烷环被鉴定为 B 环。用于构建 A 和 C 环的两种铑卡宾 CH 插入反应和用于 crinipellins 的 D 环的分子内迈克尔加成反应被用作对映体特异性合成去甲crinipellins 的关键策略。
    DOI:
    10.1055/s-0031-1289533
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