| 1643802-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• CAS: 1643802-70-3
• 化学式: C₃₆H₄₆O₄S
• 分子量: 574.825
• InChiKey: LUYDSPNBQHRLBO-YUCMCMBJSA-N

物化性质

• 沸点：
  707.5±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.24
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  77.76
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [(6aS,6bS,8aS,11R,12aR,14aR)-3-acetyloxy-11-carbamoyl-4,6a,6b,8a,11,14a-hexamethyl-5-(4-methylphenyl)sulfanyl-7,8,9,10,12,12a,13,14-octahydro-5H-picen-2-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANALOGS OF CELASTROL
  [FR] ANALOGUES DE CÉLASTROL

  摘要：

  本文描述了用于治疗或预防肥胖以及使用这些方法的组合物和方法。

  公开号：

  WO2017070615A1
• 作为产物：
  描述：

  雷公藤红素 、 4-甲苯硫酚 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and Biological Evaluation of C(6)-Modified Celastrol Derivatives as Potential Antitumor Agents

  摘要：

  新设计的6种C6-雷公藤红素衍生物被合成并评估了它们对9种人癌细胞系（BGC-823、H4、Bel7402、H522、Colo 205、HepG2和MDA-MB-468）的体外细胞毒活性。结果显示，大多数化合物对BGC823、H4和Bel7402表现出强大的抑制作用，IC50值为1.84至0.39 μM。最佳化合物NST001A在移植了Colo 205异种移植瘤的裸鼠体内进行了抗肿瘤试验，并在低浓度下显示出对肿瘤生长的显著抑制作用。因此，雷公藤红素C-6衍生物可能是治疗癌症的潜在药物候选者。

  DOI：

  10.3390/molecules190710177