(-)-14-oxo-15α-oxirano-eburnane | 120090-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: (-)-14-oxo-15α-oxirano-eburnane
• 英文别名: (15R,16R,19S)-15-ethylspiro[1,11-diazapentacyclo[9.6.2.02,7.08,18.015,19]nonadeca-2,4,6,8(18)-tetraene-16,2'-oxirane]-17-one
• CAS: 120090-43-9
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₂
• 分子量: 322.407
• InChiKey: LTLNGHCFRPOWDJ-MISYRCLQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  37.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 (-)-eburnane-14,15-dione 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (-)-14-oxo-15α-oxirano-eburnane
  参考文献：
  名称：

  长春花生物碱及相关化合物XLII的合成：通过重氮甲烷辅助的同化作用，将长春花酮转化为长春胺。应用的1 H-NOE测量的构型为

  摘要：

  α-含氧酸和从vincamone衍生（）转化到vicamines ，，，分别通过用重氮甲烷亚甲基插入。的Homologisation并导致环氧乙烷衍生物化合物二氧，，，，，，分别。通过1 H-NOE测量确定环氧乙烷的构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86164-0

文献信息

• SAPI, JANOS;SZABO, LAJOS;BAITZ-GACS, ESZTER;KALAUS, GYORGY;SZANTAY, CSABA, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 14, C. 4619-4629
  作者：SAPI, JANOS、SZABO, LAJOS、BAITZ-GACS, ESZTER、KALAUS, GYORGY、SZANTAY, CSABA

  DOI：——

  日期：——