6-chloro-5-amino-2,2'-anhydro-3-β-D-arabinofuranosyl-3,4-dihydropyrido<2,3-d>pyrimidine | 70293-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-chloro-5-amino-2,2'-anhydro-3-β-D-arabinofuranosyl-3,4-dihydropyrido<2,3-d>pyrimidine
• 英文别名: (3aS)-9-amino-8-chloro-2t-hydroxymethyl-(3ar,11ac)-2,3,3a,11a-tetrahydro-10H-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a]pyrido[2,3-d]pyrimidin-3c-ol；Fdwppentpljveu-gpuhxxmpsa-；(11R,13R,14R,15S)-7-amino-6-chloro-13-(hydroxymethyl)-12,16-dioxa-2,4,10-triazatetracyclo[8.6.0.03,8.011,15]hexadeca-1,3,5,7-tetraen-14-ol
• CAS: 70293-33-3
• 化学式: C₁₂H₁₃ClN₄O₄
• 分子量: 312.713
• InChiKey: FDWPPENTPLJVEU-GPUHXXMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-β-D-arabinofurano[1',2':4,5]-oxazoline 、 2-氯丙烯腈 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-chloro-5-amino-2,2'-anhydro-3-β-D-arabinofuranosyl-3,4-dihydropyrido<2,3-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Use of ?-chloroacrylonitrile in the synthesis of nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00480377

文献信息

• Molecular and crystal structure of 1-(3?-chloro-2?-oxo-5?-cyanopyrrolidinyl)methylene-2-oxo-?-D-arabinofurano[1?,2?:4,5]oxazoline C12H14N3O6Cl
  作者：A. A. Kemme、J. J. Bleidelis、I. A. Drizina、D. J. Snikeris、�. I. Stankevich

  DOI：10.1007/bf00746414

  日期：——