tert-butyl 4-(2-{[4-(5-cyano-7-formyl-1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]amino}-2-oxoethoxy)piperidine-1-carboxylate | 942212-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl 4-(2-{[4-(5-cyano-7-formyl-1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]amino}-2-oxoethoxy)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-[2-[4-(5-cyano-7-formyl-1,3-benzoxazol-2-yl)anilino]-2-oxoethoxy]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 942212-19-3
• 化学式: C₂₇H₂₈N₄O₆
• 分子量: 504.543
• InChiKey: XRWOGTKRSMDXPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-{[4-(5-cyano-7-formyl-1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]amino}-2-oxoethoxy)piperidine-1-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 tert-butyl 4-[2-({4-[5-cyano-7-(hydroxymethyl)-1,3-benzoxazol-2-yl]phenyl}amino)-2-oxoethoxy]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/70173

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-[2-({4-[5-cyano-7-(dibromomethyl)-1,3-benzoxazol-2-yl]phenyl}amino)-2-oxoethoxy]piperidine-1-carboxylate 在 水 、 silver nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl 4-(2-{[4-(5-cyano-7-formyl-1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]amino}-2-oxoethoxy)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/70173

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CETP INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP1954287B1

  公开（公告）日：2011-11-16
• Cetp Inhibitors
  申请人：Ali Amjad

  公开号：US20090264405A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors, and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis.
• US8334290B2
  申请人：——

  公开号：US8334290B2

  公开（公告）日：2012-12-18