3',6'-di(1-pyrrolidinyl)-2-methylspiro[1,2-benzisothiazole-3(2H),9'-[9H]xanthene]-1,1-dioxide | 1034194-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3',6'-di(1-pyrrolidinyl)-2-methylspiro[1,2-benzisothiazole-3(2H),9'-[9H]xanthene]-1,1-dioxide
• CAS: 1034194-40-5
• 化学式: C₂₈H₂₉N₃O₃S
• 分子量: 487.623
• InChiKey: XIUGDOJYVUJUOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  53.09
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dipyrrolidinosulforhodamine 、 甲胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以69%的产率得到3',6'-di(1-pyrrolidinyl)-2-methylspiro[1,2-benzisothiazole-3(2H),9'-[9H]xanthene]-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  磺基若丹明-胺共轭物的环链互变涉及异常不稳定的CN键并允许测量磺酰胺的电离动力学

  摘要：

  通过平衡和动力学方法相结合的方法，研究了磺基若丹明与胺的共轭物衍生的磺胺/磺酰胺的环和链形式之间pH依赖性的相互转化以及相关的磺酰胺离子化。在碱性pH下，无色，闭环的sultam形式尤为受欢迎，因为磺胺丁丹B的甲胺共轭物的颜色变化的表观p K a为7.37。在非常低的pH（表观p K a）下，也有利于闭环的形式。 〜0.68）通过两个二乙氨基取代基的质子化。在4°C和0-13的pH范围内，测量了开放形式和封闭形式之间的相互转化动力学。观测到的速率常数在4.8×10 -4  s的九个数量级范围内-1在pH为1至2.27×10 6 小号-1在pH≥12 pH高于2，数据是由包括磺内酰胺的C切割的机构容纳N键与磺酰胺阴离子作为离去开环步骤基团，并且在相反的反应，OH -在4.8磺酰胺的依赖性电离（±2.0）×10 9 中号-1 小号-1。在pH 2以下，H +依赖的质子化发生在1.4（±0.4）×10

  DOI：

  10.1002/poc.1318