2-(4-phenyl-5-((trimethylsilyl)methyl)oxazol-2-yl)phenol | 1140505-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-phenyl-5-((trimethylsilyl)methyl)oxazol-2-yl)phenol
• 英文别名: 2-[4-Phenyl-5-(trimethylsilylmethyl)-1,3-oxazol-2-yl]phenol
• CAS: 1140505-18-5
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₂Si
• 分子量: 323.467
• InChiKey: AFLKRUXZLVZTDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-3-三甲基硅烷-2-丙炔-1-醇 、 水杨酰胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.7h， 以92%的产率得到2-(4-phenyl-5-((trimethylsilyl)methyl)oxazol-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸催化的丙炔化/环异构化串联反应：由丙炔醇和酰胺一锅法合成取代的恶唑

  摘要：

  已经开发了一种有效的一锅炔丙基化/环异构化串联方法，该方法使用对甲苯磺酸一水合物（PTSA）作为双功能催化剂，由炔丙醇和酰胺合成取代的恶唑衍生物。此方法可快速有效地获得取代的恶唑。

  DOI：

  10.1021/jo8027533