6-azidohexyl 2,4-di-O-benzoyl-β-D-mannopyranoside | 1431949-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-azidohexyl 2,4-di-O-benzoyl-β-D-mannopyranoside
• CAS: 1431949-75-5
• 化学式: C₂₆H₃₁N₃O₈
• 分子量: 513.547
• InChiKey: WSMOEERBIAWYRW-FRUIXIINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  160.28
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-azidohexyl 2,4-di-O-benzoyl-β-D-mannopyranoside 、 4-methylphenyl 2-O-benzoyl-4-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-3-O-levulinoyl-1-thio-β-D-mannopyranoside 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以52%的产率得到6-azidohexyl 2,4-di-O-benzoyl-di(2-O-benzoyl-4-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-3-O-levulinoyl-α-D-mannopyranosyl) (1→3,6)-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Rapid synthesis of oligomannosides with orthogonally protected monosaccharides

  摘要：

  我们开发了一种简便的合成方法，能够高效地制备双保护的甘露糖构建单元。保护/糖基化步骤可以连续进行，无需对中间产物进行纯化。这种开发的合成方法促进了线性/分支的三糖、五糖和七糖的形成。

  DOI：

  10.1039/c2cc37099a
• 作为产物：
  描述：

  4-methylphenyl 6-O-tert-butyldiphenylsilyl-1-thio-β-D-mannopyranoside 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 、 四丁基氟化铵 、 乙酸肼 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 6-azidohexyl 2,4-di-O-benzoyl-β-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Rapid synthesis of oligomannosides with orthogonally protected monosaccharides

  摘要：

  我们开发了一种简便的合成方法，能够高效地制备双保护的甘露糖构建单元。保护/糖基化步骤可以连续进行，无需对中间产物进行纯化。这种开发的合成方法促进了线性/分支的三糖、五糖和七糖的形成。

  DOI：

  10.1039/c2cc37099a

文献信息

• Genetically Encoded Fragment-Based Discovery of Glycopeptide Ligands for Carbohydrate-Binding Proteins
  作者：Simon Ng、Edith Lin、Pavel I. Kitov、Katrina F. Tjhung、Oksana O. Gerlits、Lu Deng、Brian Kasper、Amika Sood、Beth M. Paschal、Ping Zhang、Chang-Chun Ling、John S. Klassen、Christopher J. Noren、Lara K. Mahal、Robert J. Woods、Leighton Coates、Ratmir Derda

  DOI：10.1021/ja511237n

  日期：2015.4.29

  We describe an approach to accelerate the search for competitive inhibitors for carbohydrate-recognition domains (CRDs). Genetically encoded fragment-based-discovery (GE-FBD) uses selection of phagedisplayed glycopeptides to dock a glycan fragment at the CRD and guide selection of Synergistic peptide motifs adjacent to the CRD. Starting from concanavalin A (ConA), a mannose (Man)-binding protein, as a bait, we narrowed a library of 10(8) glycopeptides to 86 leads that share a consensus motif, Man-WYD. Validation of synthetic leads yielded Man-WYDLF that exhibited 40 50-fold enhancement in affinity over methyl alpha-D-mannopyranoside (MeMan). Lectin array Suggested specificity: Man-WYD derivative bound only to 3 out of 17 proteins-ConA, LcH, and PSA-that bind to Man. An X-ray structure of ConA.:Man-WYD proved that the trimannoside core and Man-WYD exhibit identical CRD docking; but their extra-CRD binding modes are significantly. different. Still, they have comparable affinity and selectivity for various Man-binding proteins. The intriguing observation provides new insight into functional mimicry :of carbohydrates by peptide ligands. GE-FBD may provide an alternative to rapidly search for competitive inhibitors for lectins.