ethyl (3'aS,4'R,5'S,7'aS)-4'-(benzenesulfonyloxymethyl)-5'-hydroxy-7'a-methylspiro[1,3-dioxolane-2,2'-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-1H-indene]-1'-carboxylate | 444926-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (3'aS,4'R,5'S,7'aS)-4'-(benzenesulfonyloxymethyl)-5'-hydroxy-7'a-methylspiro[1,3-dioxolane-2,2'-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-1H-indene]-1'-carboxylate
• CAS: 444926-51-6
• 化学式: C₂₂H₃₀O₈S
• 分子量: 454.541
• InChiKey: CUYUAHYOFLOCPO-LGNHTBRNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (3'aS,4'R,5'S,7'aS)-4'-(benzenesulfonyloxymethyl)-5'-hydroxy-7'a-methylspiro[1,3-dioxolane-2,2'-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-1H-indene]-1'-carboxylate 在 正丁基锂 、 乙醇 、 sodium 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (3'aS,4'S,5'S,7'aS)-1'-(hydroxymethyl)-4'-[2-(5-methoxy-2-methylphenyl)ethyl]-7'a-methylspiro[1,3-dioxolane-2,2'-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-1H-indene]-5'-ol
  参考文献：
  名称：

  （-）-calicoferol B的合成。

  摘要：

  描述了（-）-降钙铁酚B（III）的第一个全合成。将以对映体纯形式制备的环锆化产物I转化为CD环Chiron II。将其与芳族A环偶联，然后在相对和绝对构型的控制下构建侧链，以完成III的总合成。描述了（-）-calicoferol B（1）的第一个全合成。将以对映体纯形式制备的环锆化产物8转化为CD环Chiron6。将其与芳族A环偶联，然后在控制相对和绝对构型的情况下构建侧链，以完成对苯二酚的总合成。 1。

  DOI：

  10.1021/jo020103v
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (3aS,4R,5S,7aS)-5-hydroxy-4-(hydroxymethyl)-7a-methyl-2-oxo-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-1H-indene-1-carboxylate 在 吡啶 、 对甲苯磺酸 、 原甲酸三乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 ethyl (3'aS,4'R,5'S,7'aS)-4'-(benzenesulfonyloxymethyl)-5'-hydroxy-7'a-methylspiro[1,3-dioxolane-2,2'-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-1H-indene]-1'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  （-）-calicoferol B的合成。

  摘要：

  描述了（-）-降钙铁酚B（III）的第一个全合成。将以对映体纯形式制备的环锆化产物I转化为CD环Chiron II。将其与芳族A环偶联，然后在相对和绝对构型的控制下构建侧链，以完成III的总合成。描述了（-）-calicoferol B（1）的第一个全合成。将以对映体纯形式制备的环锆化产物8转化为CD环Chiron6。将其与芳族A环偶联，然后在控制相对和绝对构型的情况下构建侧链，以完成对苯二酚的总合成。 1。

  DOI：

  10.1021/jo020103v