5-(cyclohex-1-en-1-yl)-3-isopropylisoxazole | 1346238-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(cyclohex-1-en-1-yl)-3-isopropylisoxazole
• CAS: 1346238-48-9
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• 分子量: 191.273
• InChiKey: UFXPUQDNNFBPBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  26.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(cyclohex-1-en-1-yl)-4-methylpent-1-yn-3-one oxime 在 gold(III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以71%的产率得到5-(cyclohex-1-en-1-yl)-3-isopropylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  无过渡金属的TEMPO催化的硝基与炔基-格利雅试剂的氧化交叉偶联

  摘要：

  一种高效温和的一锅法方案，可使用催化量的2,2,6,6-四甲基哌啶-N-氧基自由基（TEMPO）作为对环境有益的有机氧化剂，并将双氧作为氮氧化物与炔基-镁化合物的交叉偶联反应描述了末端氧化剂。可以在不上的各种添加任何过渡金属来执行这些偶联反应ñ -叔butylnitrones和炔基-格利雅试剂。而且，炔基化的硝酮产物容易转化为区域异构纯的3，5-二取代的异恶唑。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100327