1-(4-amino-3-fluoro)phenyl-4-phenylimidazole | 393149-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-amino-3-fluoro)phenyl-4-phenylimidazole
• 英文别名: 2-Fluoro-4-(4-phenylimidazol-1-yl)aniline
• CAS: 393149-01-4
• 化学式: C₁₅H₁₂FN₃
• 分子量: 253.279
• InChiKey: ZUVREBVCKYVJNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-碘苯胺 、 4-苯基咪唑 在 copper(l) iodide 8-羟基喹啉 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以81%的产率得到1-(4-amino-3-fluoro)phenyl-4-phenylimidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] EFFICIENT LIGAND-MEDIATED ULLMANN COUPLING OF ANILINES AND AZOLES
  [FR] COUPLAGE ULLMANN ENTRE ANILINES ET AZOLES PAR MÉDIATION LIGANDAIRE

  摘要：

  公开号：

  WO2002008199A3

文献信息

• Efficient ligand-mediated ullmann coupling of anilnies and azoles
  申请人：——

  公开号：US20020099225A1

  公开（公告）日：2002-07-25

  The present invention provides of method of preparing phenyl-substituted azoles. This method uses an efficient ligand-accelerated Ullmann coupling reaction of anilines with azoles. The coupling products are useful for preparing factor Xa inhibitors.

  本发明提供了制备苯基取代咪唑的方法。该方法利用了一种高效的配体加速的乌尔曼偶联反应，将苯胺与咪唑偶联。偶联产物可用于制备因子Xa抑制剂。
• EFFICIENT LIGAND-MEDIATED ULLMANN COUPLING OF ANILINES AND AZOLES
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：EP1307431B1

  公开（公告）日：2005-10-26
• US6541639B2
  申请人：——

  公开号：US6541639B2

  公开（公告）日：2003-04-01
• [EN] EFFICIENT LIGAND-MEDIATED ULLMANN COUPLING OF ANILINES AND AZOLES<br/>[FR] COUPLAGE ULLMANN ENTRE ANILINES ET AZOLES PAR MÉDIATION LIGANDAIRE
  申请人：——

  公开号：WO2002008199A3

  公开（公告）日：2002-06-13