4-苄氧基-3-氨基-a-[-苄基-n-(1-甲基-2p-甲氧基苯酯) 氨基甲基苄醇 | 2982-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-苄氧基-3-氨基-a-[-苄基-n-(1-甲基-2p-甲氧基苯酯) 氨基甲基苄醇
• 中文别名: 2-[4-(苄氧基)苯基]乙-1-胺盐酸盐；2-(4-苄氧基苯基)-乙胺盐酸盐；4-苄氧基-3-氨基-a-[-苄基-n-(1-甲基-2p-甲氧基苯酯)氨基甲基苄醇
• 英文名称: 2-(4-benzyloxyphenyl)ethylamine hydrochloride
• 英文别名: O-benzyltyramine hydrochloride；2-(4-Phenylmethoxyphenyl)ethylazanium;chloride；2-(4-phenylmethoxyphenyl)ethylazanium;chloride
• CAS: 2982-54-9
• 化学式: C₁₅H₁₇NO*ClH
• mdl: MFCD01657171
• 分子量: 263.767
• InChiKey: GMEWDNMRTKWSEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  196-206 °C (decomp)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苄氧基-3-氨基-a-[-苄基-n-(1-甲基-2p-甲氧基苯酯) 氨基甲基苄醇 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 生成 酪胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Battersby; Chrystal; Staunton, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, vol. 1, p. 31 - 42

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙腈 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-苄氧基-3-氨基-a-[-苄基-n-(1-甲基-2p-甲氧基苯酯) 氨基甲基苄醇
  参考文献：
  名称：

  EP3670511

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PROGRANULIN MODULATORS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] MODULATEURS DE LA PROGRANULINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ARKUDA THERAPEUTICS

  公开号：WO2020252222A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  Provided herein are compounds that modulate progranulin and methods of using the compounds in progranulin-associated disorders, such as Frontotemporal dementia (FTD).

  本文件提供了调节颗粒蛋白的化合物及其在颗粒蛋白相关疾病中的使用方法，例如额颞痴呆（FTD）。
• Labelled elastase inhibitors
  申请人：Amersham International PLC

  公开号：US06375926B1

  公开（公告）日：2002-04-23

  A human leucocyte elastase (HLE) inhibitor labelled with a detector moiety where the inhibitor is synthetic and has a molecular weight of less than 2000, is useful for the diagnostic imaging of sites of inflammation of infection in vivo, for labelling leucocytes in vitro, or for radiotherapy of rthritis. The HLE inhibitor is preferably a &bgr;-lactam or an azetidinone.

  一种带有检测基团的人类白细胞弹性蛋白酶（HLE）抑制剂，其中抑制剂是合成的，分子量小于2000，可用于体内炎症或感染部位的诊断成像，体外标记白细胞，或用于治疗关节炎的放射治疗。HLE抑制剂最好是β-内酰胺或氮杂环丙酮。
• SYNTHESIS OF POLYCYCLIC ALKALOIDS
  申请人：RIGEL PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20130237524A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  Disclosed embodiments concern polycyclic alkaloid compounds and methods for their use and synthesis. Particular embodiments concern polycyclic alkaloids having a fused, six-membered ring, while other embodiments concern polycyclic alkaloids having a fused, five-membered ring. Methods for making the polycyclic alkaloids are disclosed, as well as methods for their use as prophylactics or treatments for certain diseases. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the polycyclic alkaloids and their use.

  揭示的实施例涉及多环生物碱化合物及其使用和合成方法。特定实施例涉及具有融合的六元环的多环生物碱，而其他实施例涉及具有融合的五元环的多环生物碱。公开了制备多环生物碱的方法，以及用作预防或治疗某些疾病的方法。还公开了包含多环生物碱及其使用的药物组合物。
• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AND COMPOSITIONS FOR THE INHIBITION OF NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE (NAMPT)<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE ET COMPOSITIONS POUR L'INHIBITION DE NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFÉRASE (NAMPT)
  申请人：FORMA TM LLC

  公开号：WO2012154194A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The present invention relates to compounds and compositions for the inhibition of NAMPT, their synthesis, applications and antidotes. An illustrative compound of the invention is shown below: Formula (I)

  本发明涉及用于抑制NAMPT的化合物和组合物，它们的合成、应用和解毒剂。本发明的一种示例化合物如下所示：式（I）
• RADIOLABELED BIOMARKERS FOR OSTEOCLAST ACTIVATION AND RELATED METHODS THEREOF
  申请人：The Regents of the University of Michigan

  公开号：US20140336503A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The present invention provides biomarkers that find use as imaging agents within nuclear medicine applications (e.g., PET imaging and SPECT imaging). In particular, the present invention provides methods for identifying and characterizing osteoclast activation within subjects with radiolabeled cathepsin K inhibitors.

  本发明提供了用作核医学应用（例如PET成像和SPECT成像）中的成像剂的生物标志物。具体而言，本发明提供了用于识别和表征具有放射性标记的卡特普辛K抑制剂的骨吸收细胞激活的方法。