4-苄氧基-3-氧代-丁腈 | 118602-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-苄氧基-3-氧代-丁腈
• 英文名称: 4-benzyloxy-3-oxobutyronitrile
• 英文别名: 4-(Benzyloxy)-3-oxobutanenitrile；3-oxo-4-phenylmethoxybutanenitrile
• CAS: 118602-96-3
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂
• 分子量: 189.214
• InChiKey: YSKQUFWFVBBDFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苄氧基-3-氧代-丁腈 生成 3-amino-4-benzyloxy-2-butenenitrile
  参考文献：
  名称：

  YAMADA, SINITI;GOTO, TAKAO;MIYATAKEH, XIROMITSU;NARITA, SEHNITI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 4-苄氧基-3-氧代-丁腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] HERBICIDAL ISOXAZOLO[5,4-B]PYRIDINES
  [FR] ISOXAZOLO[5,4-B]PYRIDINES

  摘要：

  这项发明涉及到式(I)的异噁唑并[5,4-b]吡啶化合物，以及式(I)的异噁唑并[5,4-b]吡啶化合物的农业上有用的盐，以及它们作为除草剂的用途。

  公开号：

  WO2013104561A1

文献信息

• [EN] HERBICIDAL ISOXAZOLO[5,4-B]PYRIDINES<br/>[FR] ISOXAZOLO[5,4-B]PYRIDINES HERBICIDES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2012010633A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The invention relates to isoxazolo[5,4-b]pyridine compounds of formula (I), to the agriculturally useful salts of isoxazolo[5,4-b]pyridine compounds of formula (I), and to their use as herbicides.

  这项发明涉及式(I)的异噁唑并[5,4-b]吡啶化合物，以及式(I)的异噁唑并[5,4-b]吡啶化合物的农业上有用的盐，以及它们作为除草剂的用途。
• [EN] 7-(MORPHOLIN-4-YL)PYRAZOLE[1,5-A]PYRIMIDINE DERIVATIVES WHICH ARE USEFUL FOR THE TREATMENT OF IMMUNE OR INFLAMMATORY DISEASES OR CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS 7-(MORPHOLIN-4-YL)PYRAZOLE[1,5-A]PYRIMIDINE QUI SONT UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES IMMUNITAIRES OU INFLAMMATOIRES OU DU CANCER
  申请人：CELON PHARMA SA

  公开号：WO2016157091A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  A compound of the general formula (I) wherein Y represents -CH2- or >C=0; R1 is selected from the group consisting of A1, A2 and A3; R2 represents dioxothiomorpholino moiety B1, piperazinyl moiety B2, azetidinyl moiety B3, or piperidinyl moiety B4; R3 is selected from the group consisting of H, halogen, and C1 -C4 alkyl; R4 is selected from the group consisting of C1 -C4 alkyl, C3-C4- cycloalkyl, C1 -C4 alkyl substituted with C1 -C4 alkoxy, and CHF2, and their pharmaceutically acceptable salts. Pharmaceutical compositions comprising said compounds and their use in the treatment of diseases of immune system, inflammatory diseases and cancer.

  通用式（I）的化合物，其中Y代表-CH2-或>C=0；R1从A1、A2和A3组成的群体中选择；R2代表二氧硫吗啉基团B1、哌嗪基团B2、氮杂环丁基团B3或哌啶基团B4；R3从H、卤素和C1-C4烷基组成的群体中选择；R4从C1-C4烷基、C3-C4环烷基、C1-C4烷基取代的C1-C4烷氧基和CHF2组成的群体中选择，以及它们的药学上可接受的盐。包括所述化合物的药物组合物及其在治疗免疫系统疾病、炎症性疾病和癌症中的用途。
• Tertiary amine-catalyzed (3+3) annulations of δ-acetoxy allenoates: Substrate scope, synthetic application and mechanistic insight
  作者：Chunjie Ni、Weiping Zhou、Xiaofeng Tong

  DOI：10.1016/j.tet.2017.04.058

  日期：2017.6

  highly stereoselective synthesis of the core of calyxin I. Mechanistic experiments suggest the involvement of 3-ammonium-2,4-dienoate intermediate BN. This type of cationic intermediate arises from an addition-elimination process between allenoate substrate and amine catalyst, and is stable enough for isolation and characterization. Mechanistic studies also disclose the crucial role of amide NH of 5g

  本文报道了通过使用6'-脱氧-6'-全氟苯甲酰胺基奎宁（5g）作为催化剂，使δ-乙酰氧基烯酸酯与1C，3O-双亲核试剂进行正式（3 + 3）环化反应，可快速获得4 H-吡喃具有出色的对映选择性。该反应具有广泛的底物范围和温和的反应条件。此方法的实用性在花萼I核心的高度立体选择性合成中得到了证明。机理实验表明，3-铵-2,4-二烯酸中间体B N的参与。这种类型的阳离子中间体是由于脲基甲酸酯底物和胺催化剂之间的加成消除过程而产生的，并且对于分离和表征而言足够稳定。机理研究还透露酰胺NH的重要作用5克，这不仅能够激活allenoate便于形成乙ñ，但提高的亲电δ Ç的乙ñ亲核攻击。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF CXCR2<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE CXCR2
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009106539A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, X, Y and Z are as defined in the specification.

  本发明涉及公式（I）中R1、R2、X、Y和Z所定义的化合物。
• 4,7-dihydroisothiazolo(5,4-b)pyridine derivatives and cardiovascular
  申请人：Toa Eiyo, Ltd.

  公开号：US04874760A1

  公开（公告）日：1989-10-17

  A 4,7-dihydroisothiazole[5,4-b]pyridine derivative represented by the general formula ##STR1## wherein R.sup.1 represents an alkyl group which may be substituted, R.sup.2 represents a hydrogen atom, a hydroxyl group, a benzyloxy group, a lower alkoxy group, a group of the formula ##STR2## in which R.sup.3 and R.sup.4 are identical or different and each represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, an aralkyl group, an aralkynyl group, an aryloxyalkyl group, an arylaminoalkyl group, a pyridylalkyl group or a benzazolylalkyl group, or R.sup.3 and R.sup.4 form a ring and represent a group of the formula ##STR3## where X represents a methine group, a nitrogen atom or an oxygen atom, n is an integer of 1 or 2, and when X is a methine group or a nitrogen atom, R.sup.5 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower hydroxyalkyl group, an aryl group, an aryloxy group, an aralkyl group, a furoyl group, a pyridyl group or a diphenylmethane group each of which group may be substituted, and m is an integer of 1 to 3, or an acid addition salt thereof. Processes for producing said derivative and a cardiovascular treating agent comprising said derivative as an active ingredient are also provided.

  该通用式表示的4,7-二氢异噻唑[5,4-b]吡啶衍生物，其中R1表示可以被取代的烷基，R2表示氢原子、羟基、苄氧基、较低的烷氧基、式中的基团##STR2## 其中R3和R4相同或不同，且每个表示氢原子、较低的烷基、芳基烷基、芳基炔基、芳氧基烷基、芳基氨基烷基、吡啶基烷基或苯并咪唑基烷基，或R3和R4形成一个环并表示式中的基团##STR3## 其中X表示亚甲基基、氮原子或氧原子，n是1或2的整数，当X为亚甲基基或氮原子时，R5表示氢原子、较低的烷基、较低的羟基烷基、芳基、芳氧基、芳基烷基、呋喃酰基、吡啶基或二苯甲烷基，每个基团均可被取代，m是1到3的整数，或其酸加成盐。还提供了生产该衍生物的方法以及包含该衍生物作为活性成分的心血管治疗剂。