(7-(2-(5-methyl-2-phenyloxazol-4-yl)ethoxy)chroman-3-yl)methyl methanesulfonate | 847675-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (7-(2-(5-methyl-2-phenyloxazol-4-yl)ethoxy)chroman-3-yl)methyl methanesulfonate
• CAS: 847675-18-7
• 化学式: C₂₃H₂₅NO₆S
• 分子量: 443.521
• InChiKey: HZAXNRNZSPZZSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  87.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7-(2-(5-methyl-2-phenyloxazol-4-yl)ethoxy)chroman-3-yl)methyl methanesulfonate 、 氰化钠 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以61%的产率得到{7-[2-(5-methyl-2-phenyl-oxazol-4-yl)-ethoxy]chroman-3-yl}acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHROMAN CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DIABETES AND LIPID DISORDERS
  [FR] DERIVES D'ACIDE CHROMANCARBOXYLIQUE UTILISES DANS LE TRAITEMENT DU DIABETE ET DES TROUBLES LIPIDIQUES

  摘要：

  这项发明涉及3-色胺羧酸衍生物，它们的药用盐和前药，用于治疗和控制非胰岛素依赖型糖尿病（2型糖尿病）及其相关血管疾病，以及肥胖和脂质紊乱。

  公开号：

  WO2005021540A1
• 作为产物：
  描述：

  (7-(2-(5-methyl-2-phenyloxazol-4-yl)ethoxy)chroman-3-yl)methanol 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (7-(2-(5-methyl-2-phenyloxazol-4-yl)ethoxy)chroman-3-yl)methyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHROMAN CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DIABETES AND LIPID DISORDERS
  [FR] DERIVES D'ACIDE CHROMANCARBOXYLIQUE UTILISES DANS LE TRAITEMENT DU DIABETE ET DES TROUBLES LIPIDIQUES

  摘要：

  这项发明涉及3-色胺羧酸衍生物，它们的药用盐和前药，用于治疗和控制非胰岛素依赖型糖尿病（2型糖尿病）及其相关血管疾病，以及肥胖和脂质紊乱。

  公开号：

  WO2005021540A1