Bis(4-phenyl-1,2,4-triazoline-3-thione-5-yl)pentane | 126739-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Bis(4-phenyl-1,2,4-triazoline-3-thione-5-yl)pentane
• 英文别名: 4-phenyl-3-[5-(4-phenyl-5-sulfanylidene-1H-1,2,4-triazol-3-yl)pentyl]-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 126739-69-3
• 化学式: C₂₁H₂₂N₆S₂
• 分子量: 422.578
• InChiKey: FMYUSYULCYEFIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis(4-phenyl-1,2,4-triazoline-3-thione-5-yl)pentane 在 potassium permanganate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-Ethylsulfonyl-5-[5-(5-ethylsulfonyl-4-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl)pentyl]-4-phenyl-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  双杂环作为潜在的化学治疗剂。X。双（4-芳基硫代半氨基叠氮基）-，双（2-芳基氨基-1,3,4-噻二唑-5-基）和双（4-芳基-1,2,4-三唑啉-3-硫酮-5-基）的合成戊烷和相关化合物

  摘要：

  几种双（4-芳基硫代半氨基叠氮基-1），双（2-芳基氨基-1,3,4-噻二唑-5-基）-5和双（4-芳基-1,2,4-三唑啉-3-硫酮-描述了5-yl）-2戊烷，硫化物3和砜4也由2通过烷基化和随后分别用过氧化氢氧化而制备。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270245
• 作为产物：
  描述：

  庚二肼 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Bis(4-phenyl-1,2,4-triazoline-3-thione-5-yl)pentane
  参考文献：
  名称：

  双杂环作为潜在的化学治疗剂。X。双（4-芳基硫代半氨基叠氮基）-，双（2-芳基氨基-1,3,4-噻二唑-5-基）和双（4-芳基-1,2,4-三唑啉-3-硫酮-5-基）的合成戊烷和相关化合物

  摘要：

  几种双（4-芳基硫代半氨基叠氮基-1），双（2-芳基氨基-1,3,4-噻二唑-5-基）-5和双（4-芳基-1,2,4-三唑啉-3-硫酮-描述了5-yl）-2戊烷，硫化物3和砜4也由2通过烷基化和随后分别用过氧化氢氧化而制备。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270245

文献信息

• RAM, VISHNU J.;MISHRA, LALLAN;PANDEY, N. H.;KUSHWAHA, D. S.;PIETERS, LUC +, J. HETEROCYCLIC CHEM., 27,(1990) C. 351-355
  作者：RAM, VISHNU J.、MISHRA, LALLAN、PANDEY, N. H.、KUSHWAHA, D. S.、PIETERS, LUC +

  DOI：——

  日期：——
• Mishra, Lallan; Said, Mustafa K.; Jha, N. K., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, <hi>1993</hi>, vol. 32, # 10, p. 917 - 920
  作者：Mishra, Lallan、Said, Mustafa K.、Jha, N. K.

  DOI：——

  日期：——