1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylic acid | 42437-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylic acid
• 英文别名: hexakis(pentafluorophenyl)digermane；hexakis-(pentafluoro phenyl) digermane；[tris(pentafluorophenyl)germanium]2
• CAS: 42437-33-2
• 化学式: C₃₆F₃₀Ge₂
• 分子量: 1147.53
• InChiKey: KLQGRCMDDODREH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  312 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  597.3±60.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.58
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylic acid 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到tris-(pentafluoro phenyl) germanol
  参考文献：
  名称：

  锗锗键六（五氟苯基）二茂金属的反应活性增强

  摘要：

  与六苯基二硬脂酸锰不同，六（五氟苯基）二硬脂酸（C 6 F 5）3 GeGe（C 6 F 5）3与水，甲醇，氯化氢，乙酸，三氟乙酸，氯化汞，硫和硒反应，通过裂解germaniuimgermaniuim债券。反应在四氢呋喃（THF）中进行，但在相同条件下不会在非极性溶剂（如己烷，苯，甲苯等）中发生。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)83773-0
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二苯基-哌啶 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 生成 1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.1, 4.3, page 49 - 66

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New routes to pentafluorophenyl derivatives with germanium-chalcogen bonds
  作者：M.N. Bochkarev、L.P. Maiorova、N.S. Vyazankin、G.A Razuvaev

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80720-2