6-dehydrodeoxynupharidine | 32486-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-dehydrodeoxynupharidine
• 英文别名: (9aS)-4t-furan-3-yl-1c,7-dimethyl-(9ar)-1,3,4,8,9,9a-hexahydro-2H-quinolizine；(-)-Δ6-Dehydrodeoxynupharidin；6-Dehydrodeoxynupharidin；6,7-didehydro-deoxynupharidine
• CAS: 32486-93-4
• 化学式: C₁₅H₂₁NO
• 分子量: 231.338
• InChiKey: PYOFOMAGJWUEJR-SNPRPXQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  16.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-dehydrodeoxynupharidine 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (9aS)-4t-furan-3-yl-1c,7c-dimethyl-(9ar)-octahydro-quinolizine 5c-oxide
  参考文献：
  名称：

  Polonovski transformation of (+)-nupharidine. Stereochemistry and utility in synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00739a023
• 作为产物：
  描述：

  (+)-萍蓬汀 在 乙酸酐 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 6-dehydrodeoxynupharidine
  参考文献：
  名称：

  Polonovski transformation of (+)-nupharidine. Stereochemistry and utility in synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00739a023

文献信息

• LaLonde, Robert T.; Eckert, Timothy S., Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 2298 - 2302
  作者：LaLonde, Robert T.、Eckert, Timothy S.

  DOI：——

  日期：——
• Indolizidines, .alpha.-arylthiohemiaminals, and .alpha.-arylsulfonylhemiaminals from a quinolizidine enamine and an arenesulfonyl chloride
  作者：Robert T. LaLonde、Amy I. M. Tsai、Chunfook Wong

  DOI：10.1021/jo00877a002

  日期：1976.7