2-(pyridin-2-yl)quinolin-8-ol | 52793-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(pyridin-2-yl)quinolin-8-ol
• 英文别名: 2-pyridin-2-ylquinolin-8-ol
• CAS: 52793-98-3
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O
• 分子量: 222.246
• InChiKey: RBISHXVAFGELTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.279±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(pyridin-2-yl)quinolin-8-ol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到5,7-Dibromo-2-pyridin-2-ylquinolin-8-ol
  参考文献：
  名称：

  微波增强的Friedländer合成法可快速组装卤化喹啉，并具有针对耐药性和耐受性细菌的抗菌和生物膜清除活性。

  摘要：

  本文中，我们公开了无催化剂和无保护基团的微波增强Friedländer合成技术的开发，该技术可实现多种8-羟基喹啉的一步聚合收敛，与传统油浴加热相比，反应产率大大提高（从34％提高到至72％）。这种快速合成使得发现了对MRSA，MRSE和VRE具有活性的新型生物膜消除卤代喹啉（MBEC = 1.0-23.5μM）。这些小分子通过独立于膜裂解的机制表现出活性，进一步证明了其作为针对持久性生物膜相关感染的临床有用治疗选择的潜力。

  DOI：

  10.1039/c6md00381h
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-硝基苯甲酸 在 盐酸 、 重铬酸吡啶 、 锂硼氢 、 甲酸 、 sodium dithionite 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 65.17h， 生成 2-(pyridin-2-yl)quinolin-8-ol
  参考文献：
  名称：

  通过与三齿配体2-（2'-吡啶基）-8-羟基喹啉络合来稳定钴，镍和铜的独特价态

  摘要：

  摘要制备并表征了钴，铜和镍离子与已知的三齿配体2-（2'-吡啶基）-8-羟基喹啉（HQP）的配合物。通过晶体结构分析证实了与Co（II），Cu（II）和Ni（III）的配合物的结构。Co（III）和Cu（I）的配合物的结构是通过溶液中的NMR测量实现的。发现HQP稳定了络合金属离子的高氧化态。结果还表明，HQP以两种不同的方式结合Cu（II）和Cu（I）。Cu（II）与配体的三个元素形成一个八面体络合物，即联吡啶的两个氮原子为8-羟基，而Cu（I）仅与联吡啶的两个氮原子结合，形成四配位络合物。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2013.06.038

文献信息

• [EN] 8-HYDROXY QUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE QUINOLINE 8-HYDROXY
  申请人：PRANA BIOTECHNOLOGY LTD

  公开号：WO2004007461A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  The present invention relates to a method for the treatment, amelioration and/or prophylaxis of a neurological condition, in particular neurodegenerative disorders which comprises the administration of an effective amount of a compound of formula (I): to a subject in need thereof. The present invention also relates to a compound of formula (II) and processes for its preparation.

  本发明涉及一种用于治疗、改善和/或预防神经系统疾病，特别是神经退行性疾病的方法，包括向需要的受试者施用化合物(I)的有效量。本发明还涉及一种化合物(II)及其制备方法。
• Superelectrophilic Diels-Alder reactions and oxidations leading to heterocyclic biaryl compounds
  作者：Hien Vuong、Douglas A. Klumpp

  DOI：10.1080/00397911.2018.1554149

  日期：2019.1.17

  Abstract Heterocyclic imines provide biaryl products by a two-step transformation. The first transformation involves a Diels-Alder reaction with a multiply protonated imine to give a tetrahydroquinoline product, whereas the second step involves oxidation with elemental sulfur at 260 °C. Graphical Abstract

  摘要 杂环亚胺通过两步转化提供联芳基产物。第一个转化涉及与多质子化亚胺的 Diels-Alder 反应以产生四氢喹啉产物，而第二个步骤涉及在 260 °C 下用元素硫氧化。图形概要
• Unusual complexing properties of 2-(2′-pyridyl)- and 2-hydrazino-8-hydroxyquinoline
  作者：A Corsini

  DOI：10.1016/0039-9140(79)80070-3

  日期：1979.4

  The ligands 2-(2'-pyridyl)- and 2-hydrazino-8-hydroxyquinoline form terdentate complexes with a 5,5-bicyclic ring system, the stabilities being greater than those of the corresponding 8-hydroxyquinolinates. This study affords a more complete picture of the behaviour of terdentate 2-substituted 8-hydroxyquinolines. Solutions of these ligands and metal ions are complicated by formation of the protonated

  配体2-（2'-吡啶基）-和2-肼基-8-羟基喹啉与5，5-双环系统形成三齿复合物，其稳定性大于相应的8-羟基喹啉酸酯的稳定性。这项研究提供了更完整的2齿取代8-羟基喹啉行为的图片。这些配体和金属离子的溶液由于质子化物种MHL（2 +），M（HL）（2 +）（2）和MLHL（+）的形成而变得复杂。质子化物质的存在不仅取决于pH和配体：金属离子的摩尔比，还取决于金属离子本身的性质。
• 8-HYDROXY QUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：PRANA BIOTECHNOLOGY LIMITED

  公开号：US20150094334A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  The present invention describes a method for the treatment of a neurological condition in a subject which comprises administering to a subject in need thereof a therapeutically effect amount of a compound of the formula or pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof.

  本发明描述了一种治疗受试者神经疾病的方法，包括向需要治疗的受试者施用公式中的化合物或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物的治疗有效量。
• 8-Hydroxy quinoline derivatives
  申请人：Barnham Kevin Jeffrey

  公开号：US20080161353A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  The present invention describes a method for the treatment of a neurological condition in a subject which comprises administering to a subject in need thereof a therapeutically effect amount of a compound of the formula or pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof.

  本发明描述了一种治疗主体神经系统疾病的方法，该方法包括向需要治疗的主体中给予一定治疗效果的化合物，该化合物的化学式如下，或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物。