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4-acetoxy-2-ethyl-12-oxatricyclo[7.2.1.0(5,9)]dodeca-2,4,10-triene | 1052623-39-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-acetoxy-2-ethyl-12-oxatricyclo[7.2.1.0(5,9)]dodeca-2,4,10-triene
英文别名
(8-Ethyl-12-oxatricyclo[7.2.1.01,5]dodeca-5,7,10-trien-6-yl) acetate
4-acetoxy-2-ethyl-12-oxatricyclo[7.2.1.0(5,9)]dodeca-2,4,10-triene化学式
CAS
1052623-39-8
化学式
C15H18O3
mdl
——
分子量
246.306
InChiKey
ICQDCIJXRGGGAR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-acetoxy-2-ethyl-12-oxatricyclo[7.2.1.0(5,9)]dodeca-2,4,10-triene甲基锂 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 2.5h, 以60%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Concise Route to Triquinanes from Pyran-2-ones
    摘要:
    Treatment of ether-bridged cyclooctatrienes (formed via intramolecular [4 + 4]-photocycloaddition of pyran-2-ones bearing pendent furans, followed by thermal decarboxylation) with excess MeLi furnishes triquinane ring systems via an apparent sequence of beta-elimination, 1,5-hydrogen shift, and transannular aldolization.
    DOI:
    10.1021/ol8013683
  • 作为产物:
    描述:
    3-[3-(2'-furyl)propyl]-4-acetoxy-6-ethylpyran-2-one甲醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以62%的产率得到4-acetoxy-2-ethyl-12-oxatricyclo[7.2.1.0(5,9)]dodeca-2,4,10-triene
    参考文献:
    名称:
    Cyclooctatrienes from pyran-2-ones via a tandem [4 + 4]-photocycloaddition/decarboxylation process
    摘要:
    在 MeOH 水溶液中辐照带有下垂呋喃的吡喃-2-酮,然后加热,可得到含有环辛三烯环的融合双环产品。
    DOI:
    10.1039/b806871b
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