tert-butyl N1-(3-phenylpropyl)-L-α-glutaminate | 920288-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N1-(3-phenylpropyl)-L-α-glutaminate
• CAS: 920288-92-2
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂O₃
• 分子量: 320.432
• InChiKey: YYEQUFLCIBVBSX-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  81.42
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N1-(3-phenylpropyl)-L-α-glutaminate 在 N-甲基吗啉 、 四氮唑 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design of peptidomimetic ligands for the pp60src SH2 domain

  摘要：

  Potent ligands of the Src SH2 domain, discovered through structure-based drug design efforts, with the general structure Ac-pTyr-Glu-NRR' are disclosed. Copyright (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(96)00200-3
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N2-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N1-(3-phenylpropyl)-L-α-glutaminate 在 二乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.17h， 以100%的产率得到tert-butyl N1-(3-phenylpropyl)-L-α-glutaminate
  参考文献：
  名称：

  Glutamate aggrecanase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及金属蛋白酶活性调节剂。

  公开号：

  US20070043066A1

文献信息

• Hexylsilane-mediated direct amidation of amino acids with a catalytic amount of 1,2,4-triazole
  作者：Tomoya Nobuta、Nozomi Tsuchiya、Yutaka Suto、Noriyuki Yamagiwa

  DOI：10.1039/d3ob01722b

  日期：——

  In this study, we report amino acid amidation using hexylsilane and a catalytic amount of 1,2,4-triazole. The conventional protection/deprotection method for the α-amino group of amino acids is not required. The corresponding α-amino amides were obtained in moderate to good yields with low to no racemization.

  在这项研究中，我们报道了使用己基硅烷和催化量的 1,2,4-三唑进行氨基酸酰胺化。不需要常规的氨基酸α-氨基保护/脱保护方法。相应的 α-氨基酰胺以中等至良好的产率获得，且外消旋作用低或无外消旋作用。