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2,3-双(羟甲基)-2,3-二硝基-1,4-丁二醇 | 1092975-49-9

中文名称
2,3-双(羟甲基)-2,3-二硝基-1,4-丁二醇
中文别名
——
英文名称
2,3-bis(hydroxymethyl)-2,3-dinitro-1,4-butanediol
英文别名
2,3-bis(hydroxymethyl)-2,3-dinitrobutane-1,4-diol
2,3-双(羟甲基)-2,3-二硝基-1,4-丁二醇化学式
CAS
1092975-49-9
化学式
C6H12N2O8
mdl
——
分子量
240.17
InChiKey
YMNMKLNWTLLYQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    552.7±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.676±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    173
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-双(羟甲基)-2,3-二硝基-1,4-丁二醇硝酸尿素 作用下, 反应 3.0h, 以68%的产率得到2,3-bis(nitrooxymethyl)-2,3-dinitrobutane-1,4-diol dinitrate
    参考文献:
    名称:
    2,3-双(硝基甲基)-2,3-二硝基丁烷-1,4-二醇二硝酸酯及其中间体合成新方法的开发
    摘要:
    研究了合成 2,3-双(硝基甲基)-2,3-二硝基丁烷-1,4-二醇二硝酸酯及其中间体的已知方法。开发了用于制备这些化合物的新程序。2,3-Bis(nitroxymethyl)-2,3-dinitrobutane-1,4-diol dinitrate 通过 X 射线衍射进行了研究。
    DOI:
    10.1007/s11172-015-1101-5
  • 作为产物:
    描述:
    2,2,2,',2'-tetramethyl-5,5'-dinitro-5,5'-bi(1,3-dioxane)盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 9.0h, 以97%的产率得到2,3-双(羟甲基)-2,3-二硝基-1,4-丁二醇
    参考文献:
    名称:
    2,3-双(硝基甲基)-2,3-二硝基丁烷-1,4-二醇二硝酸酯及其中间体合成新方法的开发
    摘要:
    研究了合成 2,3-双(硝基甲基)-2,3-二硝基丁烷-1,4-二醇二硝酸酯及其中间体的已知方法。开发了用于制备这些化合物的新程序。2,3-Bis(nitroxymethyl)-2,3-dinitrobutane-1,4-diol dinitrate 通过 X 射线衍射进行了研究。
    DOI:
    10.1007/s11172-015-1101-5
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文献信息

  • Synthesis and Crystal structure of 5,5'-Dinitro-[5,5'-Bi-(1,3,2-Dioxathiane)]2,2'-Dioxide
    作者:Pan Zhang、Jia-Rong Li、De-Li Yang、Da-Xin Shi
    DOI:10.3184/174751914x14041420098314
    日期:2014.8
    A novel 1,3,2-dioxathiane-2-oxide derivative 5,5'-dinitro-[5,5'-bis(1,3,2-dioxathiane)]2,2'-dioxide was synthesised. Moreover, the molecular structure of the compound was confirmed by the X-ray crystal structure determination.
    合成了一种新型 1,3,2-dioxathiane-2-氧化物衍生物 5,5'-dinitro-[5,5'-bis(1,3,2-dioxathiane)]2,2'-dioxide。此外,化合物的分子结构通过X射线晶体结构测定得到证实。
  • Polynitrocarbamates Derived from Nitromethane
    作者:Thomas M. Klapötke、Burkhard Krumm、Thomas Reith
    DOI:10.1002/zaac.201700230
    日期:2017.11.17
    energetic compounds combining nitro with nitrocarbamate groups were synthesized. The precursors, polynitro alcohols, were obtained by the condensation of the readily available starting material nitromethane with the small aliphatic aldehydes formaldehyde and glyoxal. The conversion into carbamates was achieved with the reactive chlorosulfonyl isocyanate (CSI) and a final nitration yielded the polynitrocarbamates
    合成了多种结合硝基和硝基氨基甲酸酯基团的高能化合物。前体多硝基醇是通过容易获得的原料硝基甲烷与小的脂肪醛甲醛乙二醛缩合获得的。使用反应性磺酰基异氰酸酯 (CSI) 实现向氨基甲酸酯的转化,最终硝化产生聚硝基氨基甲酸酯。对新化合物进行了全面表征,包括多核 NMR 光谱、振动分析、质谱、差示扫描量热法和元素分析。使用 GAUSSIAN 程序包计算形成能量,使用 EXPLO5 计算机代码预测爆轰参数。由于所呈现化合物的正氧平衡 (Omega(CO)),
  • SYNTHESIS OF AN ENERGETIC NITRATE ESTER
    申请人:Chavez David E.
    公开号:US20120108838A1
    公开(公告)日:2012-05-03
    Preparation of an energetic nitrate ester compound and related intermediates is provided.
    提供了一种制备高能硝酸酯化合物及相关中间体的方法。
  • Fishwick, Brian R.; Rowles, David K.; Stirling, Charles J. M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1171 - 1180
    作者:Fishwick, Brian R.、Rowles, David K.、Stirling, Charles J. M.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of an Energetic Nitrate Ester
    作者:David E. Chavez、Michael A. Hiskey、Darren L. Naud、Damon Parrish
    DOI:10.1002/anie.200803648
    日期:2008.10.13
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