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bis(acetato)tetrakis(imidazole)copper(II) | 60552-08-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
bis(acetato)tetrakis(imidazole)copper(II)
英文别名
bis(acetato)tetrakis(imidazole)copper(II) C16H22CuN8O4, blue
bis(acetato)tetrakis(imidazole)copper(II)化学式
CAS
60552-08-1;109851-65-2
化学式
C16H22CuN8O4
mdl
——
分子量
453.948
InChiKey
FHOSNHYJPZXKDU-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(acetato)tetrakis(imidazole)copper(II)乙醇 为溶剂, 以27.1%的产率得到copper(II) bisimidazolate
    参考文献:
    名称:
    Imai, Hiromu; Ohono, Hideki; Tamura, Hiroshi, Nippon Kagaku Kaishi
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    咪唑 、 copper diacetate 以 乙醇 为溶剂, 生成 bis(acetato)tetrakis(imidazole)copper(II)
    参考文献:
    名称:
    Basly, J. P.; Bernard, M. A.; Busnot, F., Revue de Chimie Minerale, 1986, vol. 23, p. 88 - 98
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis, spectroscopic and structural characterization of bis(acetato)tetrakis(imidazole)copper(II): a model complex for DNA binding
    作者:A.Latif Abuhijleh、Clifton Woods
    DOI:10.1016/s0020-1693(00)85816-8
    日期:1992.4
    Abstract The complex bis(acetato)tetrakis(imidazole)copper(II), [Cu(Im)4(OAc)2] (2), has been prepared by the reaction of excess imidazole with Cu2(OAc)4. Complex 2 exhibits a magnetic moment of 1.88 BM, consistent with one unpaired electron and the formulation of the complex as a Cu(II) monomer. The frozen-solution ESR spectrum exhibits axial symmetry with g∥ and g⊥ values of 2.221 and 2.040, respectively
    摘要通过过量的咪唑与Cu2(OAc)4的反应制备了双(乙酰基)四(咪唑(II)[Cu(Im)4(OAc)2](2)。配合物2表现出1.88 BM的磁矩,与一个不成对的电子相一致,配合物配制成Cu(II)单体。冷冻溶液ESR谱显示出轴对称性,其g∥和g⊥值分别为2.221和2.040,并且A∥(Cu)= 181×10-4 cm-1。g⊥信号和g∥信号的最低场分量表现出14N超超精细结构,该结构由9条线组成,A⊥(N)= 15×10-4和A∥(N)= 10×10-4 cm -1。ESR数据与四方伸长的生色团CuN4···O2一致。络合物2在空间群C2 / c中以a = 13.187(2),b = 8.591(1),c = 17.644(2)A,β= 104.13(1),V = 1938.4(5)A3,Z =结晶4,Dcalc = 1.556g / cm 3。
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