(3-((2S,5S)-5-allyl-4-methylenetetrahydrofuran-2-yl)propoxy)triisopropylsilane | 1159006-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: (3-((2S,5S)-5-allyl-4-methylenetetrahydrofuran-2-yl)propoxy)triisopropylsilane
• CAS: 1159006-35-5
• 化学式: C₂₀H₃₈O₂Si
• 分子量: 338.606
• InChiKey: TVGPFXPFLSHOAC-PMACEKPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.25
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-((2S,5S)-5-allyl-4-methylenetetrahydrofuran-2-yl)propoxy)triisopropylsilane 在 二(3-甲基丁烷-2-基)硼烷 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以83 %的产率得到3-((2S,5S)-3-methylene-5-(3-(triisopropylsilyloxy)propyl)tetrahydrofuran-2-yl)propanal
  参考文献：
  名称：

  艾日布林 C14–C23 片段的克级合成

  摘要：

  艾日布林是大环酮软海绵素 B 的结构简化且完全合成的类似物。2010 年，艾日布林被 FDA 批准用于治疗转移性乳腺癌 (MBC)。尽管几个研究小组已经报道了艾日布林的合成努力，但由于其复杂的分子结构，大规模制备艾日布林仍然是一个挑战。在此，我们报告了一种从廉价的l-阿拉伯糖到艾日布林 C14-C23 片段的新型高效途径。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.2c00370
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,5S)-5-(3-hydroxypropyl)-2-prop-2-enyloxolan-3-ol 在 咪唑 、 potassium tert-butylate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 (3-((2S,5S)-5-allyl-4-methylenetetrahydrofuran-2-yl)propoxy)triisopropylsilane
  参考文献：
  名称：

  艾日布林 C14–C23 片段的克级合成

  摘要：

  艾日布林是大环酮软海绵素 B 的结构简化且完全合成的类似物。2010 年，艾日布林被 FDA 批准用于治疗转移性乳腺癌 (MBC)。尽管几个研究小组已经报道了艾日布林的合成努力，但由于其复杂的分子结构，大规模制备艾日布林仍然是一个挑战。在此，我们报告了一种从廉价的l-阿拉伯糖到艾日布林 C14-C23 片段的新型高效途径。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.2c00370

文献信息

• 一种抗癌药物中间体及其制备方法
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN116063257A

  公开（公告）日：2023-05-05

  本发明公开了一种抗癌药物中间体及其制备方法。该方法从阿拉伯糖出发，通过14步反应得到目标化合物。本发明方法操作简单，收率高，成本低，适用于工业化生产。
• Jackson, Katrina L.; Henderson, James A.; Motoyoshi, Hajime, Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 2346 - 2350
  作者：Jackson, Katrina L.、Henderson, James A.、Motoyoshi, Hajime、Phillips, Andrew J.

  DOI：——

  日期：——