6-chloro-6',7'-dihydro-3H,5'H-spiro[2-benzofuran-1,8'-imidazo[1,5-a]pyridine] | 1067882-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 6-chloro-6',7'-dihydro-3H,5'H-spiro[2-benzofuran-1,8'-imidazo[1,5-a]pyridine]
• 英文别名: 5-chlorospiro[1H-2-benzofuran-3,8'-6,7-dihydro-5H-imidazo[1,5-a]pyridine]
• CAS: 1067882-44-3
• 化学式: C₁₄H₁₃ClN₂O
• 分子量: 260.723
• InChiKey: WPQXMDIQTUSCFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-6',7'-dihydro-3H,5'H-spiro[2-benzofuran-1,8'-imidazo[1,5-a]pyridine] 、 氰化锌 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 6',7'-dihydro-3H,5'H-spiro[2-benzofuran-1,8'-imidazo[1,5-a]pyridine]-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2008/119744

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二氢咪唑并[1,5-a]吡啶-8(5H)-酮 在 盐酸 、 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 水 、 正戊烷 为溶剂， 反应 40.1h， 生成 6-chloro-6',7'-dihydro-3H,5'H-spiro[2-benzofuran-1,8'-imidazo[1,5-a]pyridine]
  参考文献：
  名称：

  WO2008/119744

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HETEROCYCLIC SPIRO-COMPOUNDS
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20100144774A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The patent application relates to new heterocyclic compounds of the general formula (I), in which R, R 1 , R 2 , Q, T, n and p have the definitions elucidated in more detail in the description, to a process for preparing them and to the use of these compounds as medicaments, particularly as aldosterone synthase inhibitors.

  该专利申请涉及一种新的杂环化合物，其通式为（I），其中R，R1，R2，Q，T，n和p的定义在描述中有更详细的解释，以及制备它们的方法和将这些化合物用作药物的用途，特别是作为醛固酮合成酶抑制剂。
• Heterocyclic spiro-compounds
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08324235B2

  公开（公告）日：2012-12-04

  The patent application relates to new heterocyclic compounds of the general formula (I), in which R, R1, R2, Q, T, n and p have the definitions elucidated in more detail in the description, to a process for preparing them and to the use of these compounds as medicaments, particularly as aldosterone synthase inhibitors.

  该专利申请涉及一种新的杂环化合物，其通式为(I)，其中R、R1、R2、Q、T、n和p的定义在描述中有更详细的阐述，以及制备这些化合物的方法和将这些化合物作为药物，特别是醛固酮合成酶抑制剂的用途。
• US8324235B2
  申请人：——

  公开号：US8324235B2

  公开（公告）日：2012-12-04