9,10,12,13-Tetraphenyl-cyclohepta[l]phenanthren-11-one | 57969-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 9,10,12,13-Tetraphenyl-cyclohepta[l]phenanthren-11-one
• 英文别名: 9,10,12,13-tetraphenyl-11H-cyclohepta[l]phenanthren-11-one；15,16,18,19-tetraphenyltetracyclo[12.5.0.02,7.08,13]nonadeca-1(14),2,4,6,8,10,12,15,18-nonaen-17-one
• CAS: 57969-70-7
• 化学式: C₄₃H₂₈O
• 分子量: 560.695
• InChiKey: FNZIXPQWFUIDMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10,12,13-Tetraphenyl-cyclohepta[l]phenanthren-11-one 在 正丁基锂 、 三溴化硼 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.33h， 生成 C₄₉H₃₂O
  参考文献：
  名称：

  Hepta-peri-heptabenzo-[7]环烯的合成研究

  摘要：

  在这封信中，我们报告了两种新的七角形嵌入的非平面 π 共轭分子的合成和表征，它们可以被视为七 - 近七苯并 - [7] 环烯的合成前体，这是一种有趣但未知的负曲率多环芳烃。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1562510
• 作为产物：
  描述：

  9,10-菲并1,12-二苯基环戊二烯酮 、 二苯基环丙烯酮 以 甲苯 为溶剂， 反应 58.0h， 以42%的产率得到9,10,12,13-Tetraphenyl-cyclohepta[l]phenanthren-11-one
  参考文献：
  名称：

  Hepta-peri-heptabenzo-[7]环烯的合成研究

  摘要：

  在这封信中，我们报告了两种新的七角形嵌入的非平面 π 共轭分子的合成和表征，它们可以被视为七 - 近七苯并 - [7] 环烯的合成前体，这是一种有趣但未知的负曲率多环芳烃。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1562510

文献信息

• Synthesis of 4,5-Benzotropone π Complexes of Iron, Rhodium, and Iridium and Their Potential Use in Catalytic Borrowing-Hydrogen Reactions
  作者：Takuya Kodama、Yuki Kawashima、Zhirong Deng、Mamoru Tobisu

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c03587

  日期：2021.4.5

  The syntheses of rhodium, iridium, and iron π complexes bearing 4,5-benzotropone ligands are reported. X-ray crystallographic analyses revealed that a tropone core coordinates to a metal center in a η4 manner with a tub-form geometry. Some of the benzotropone π complexes exhibited catalytic activity for N-alkylation of aniline by borrowing hydrogen.

  报道了带有4，5-二苯甲酮配体的铑，铱和铁π配合物的合成。X射线结晶分析表明环庚三烯酮芯坐标到金属中心的η 4与桶形式的几何形状的方式。某些苯甲酮π配合物通过借入氢对苯胺的N-烷基化表现出催化活性。
• Nickel-catalyzed skeletal transformation of tropone derivatives <i>via</i> C–C bond activation: catalyst-controlled access to diverse ring systems
  作者：Takuya Kodama、Kanako Saito、Mamoru Tobisu

  DOI：10.1039/d2sc01394k

  日期：——

  We report herein on nickel-catalyzed carbon–carbon bond cleavage reactions of 2,4,6-cycloheptatrien-1-one (tropone) derivatives. When a Ni/N-heterocyclic carbene catalyst is used, decarbonylation proceeds with the formation of a benzene ring, while the use of bidentate ligands in conjunction with an alcohol additive results in a two-carbon ring contraction with the generation of cyclopentadiene derivatives

  我们在此报告了镍催化的 2,4,6-环庚三烯-1-酮（托品酮）衍生物的碳-碳键断裂反应。当使用Ni/N-杂环卡宾催化剂时，脱羰作用会随着苯环的形成而进行，而使用二齿配体与醇添加剂结合会导致双碳环收缩，并生成环戊二烯衍生物。后一个反应涉及镍-乙烯酮络合物作为中间体，并通过 X 射线晶体学对其进行了表征。选择合适的配体可以通过七元碳环骨架的裂解选择性合成四种不同的产物。还通过计算研究了两种类型的环收缩反应的反应机制和配体控制的选择性。
• Molecular design by cycloaddition reactions. XXV. High peri- and regiospecificity of phencyclone
  作者：Tadashi Sasaki、Ken Kanematsu、Kinji Iizuka

  DOI：10.1021/jo00869a005

  日期：1976.4