1-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-3,4-dimethyl-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one | 67980-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-3,4-dimethyl-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one
• 英文别名: 1-(5-chloro-2-hydroxy-phenyl)-3,4-dimethyl-1,3-dihydro-imidazol-2-one；1-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-3,4-dimethylimidazol-2-one
• CAS: 67980-08-9
• 化学式: C₁₁H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 238.674
• InChiKey: ADMNLVSFMQOWGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  47.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-3,4-dimethyl-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[4-chloro-2-(3,4-dimethyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazol-1-yl)phenoxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  一种新的多环杂环系统的合成。第三部分。Benzo[b]imidazo[1,5-d][1,4]oxazep​​ine-1,4(2H,5H)-diones

  摘要：

  摘要 从相应的苯并恶唑酮 1-3 开始，分五步制备了一系列具有稠合咪唑酮环的新型三环苯并恶氮杂。报道的合成方法的关键是将 3-(2-oxopropyl)-2(3H)-benzoxazolones 4-6 转化为 1-(2-hydroxyphenyl)-4-methyl-1,3-dihydro-2H-imidazol- 2-ones 7-12，随后转化为苯氧乙酸 19-24，最终在多磷酸中酰化形成氧氮杂环。

  DOI：

  10.1515/hc-2016-0236
• 作为产物：
  描述：

  氯唑沙宗 在 苄基三乙基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-3,4-dimethyl-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  一种新的多环杂环系统的合成。第三部分。Benzo[b]imidazo[1,5-d][1,4]oxazep​​ine-1,4(2H,5H)-diones

  摘要：

  摘要 从相应的苯并恶唑酮 1-3 开始，分五步制备了一系列具有稠合咪唑酮环的新型三环苯并恶氮杂。报道的合成方法的关键是将 3-(2-oxopropyl)-2(3H)-benzoxazolones 4-6 转化为 1-(2-hydroxyphenyl)-4-methyl-1,3-dihydro-2H-imidazol- 2-ones 7-12，随后转化为苯氧乙酸 19-24，最终在多磷酸中酰化形成氧氮杂环。

  DOI：

  10.1515/hc-2016-0236