(S)-2,5-Bis-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-phenyl-propionylamino)-pentanoic acid | 295321-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2,5-Bis-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-phenyl-propionylamino)-pentanoic acid
• CAS: 295321-41-4
• 化学式: C₃₃H₄₆N₄O₈
• 分子量: 626.75
• InChiKey: WLSBAOMMQXWNFK-GSDHBNRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  172.16
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2,5-Bis-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-phenyl-propionylamino)-pentanoic acid 在 N-甲基吗啉 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 {(S)-1-[(S)-4-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-phenyl-propionylamino)-1-hydroxymethyl-butylcarbamoyl]-2-phenyl-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Marastoni, Mauro; Bazzaro, Martina; Bortolotti, Fabrizio, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2000, vol. 50, # 6, p. 564 - 568

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-鸟氨酸 、 BOC-L-苯丙氨酸琥珀酰亚胺酯 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以75%的产率得到(S)-2,5-Bis-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-phenyl-propionylamino)-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Marastoni, Mauro; Bazzaro, Martina; Bortolotti, Fabrizio, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2000, vol. 50, # 6, p. 564 - 568

  摘要：

  DOI：