(3Z,6E)-(S)-(S)-1-Oxiranyl-nona-3,6-dien-1-ol | 107261-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: (3Z,6E)-(S)-(S)-1-Oxiranyl-nona-3,6-dien-1-ol
• CAS: 107261-02-9
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: RREDSSKUORNFSX-HPSVCYRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  32.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3Z,6E)-(S)-(S)-1-Oxiranyl-nona-3,6-dien-1-ol 在 pyridium para-toluenesulfonate 三氟化硼乙醚 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (8Z,11E)-(5S,6S)-Tetradeca-8,11-dien-2-yne-1,5,6-triol
  参考文献：
  名称：

  Enantiomeric syntheses of 6(R), 7(R) and 6(S), 7(S) trans- and cis-laurediol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85115-1
• 作为产物：
  描述：

  2-[(E)-oct-5-en-2-ynoxy]oxane 在 copper(I) chloride 、 盐酸 、 Lindlar's catalyst titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 lithium aluminium tetrahydride 、 二甲基硫 、 D-(+)-diethyl tartrate 、 bromotriphenylphosphonium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 (3Z,6E)-(S)-(S)-1-Oxiranyl-nona-3,6-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantiomeric syntheses of 6(R), 7(R) and 6(S), 7(S) trans- and cis-laurediol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85115-1

文献信息

• Synthesis of (6S, 7S)--laurediol and its [9,10-2H2]-analogue
  作者：Akio Fukuzawa、Hideaki Sato、Mitsuaki Miyamoto、Tadashi Masamune

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84674-2

  日期：1986.1

  A total synthesis of (6S,7S)--laurediol and its [9,10- 2H2]-analogue, starting from (2R,3R)-(+)-tartaric acid, is described.

  的全合成（6S，7S） - -laurediol及其[9,10- 2 ħ 2 ] -analogue，从（2R，3R）开始- （+） -酒石酸，进行说明。