N-ethyl-7-fluoroisatin | 911999-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-ethyl-7-fluoroisatin
• 英文别名: 1-ethyl-7-fluoro-1H-indole-2,3-dione；1-Ethyl-7-fluoroindoline-2,3-dione；1-ethyl-7-fluoroindole-2,3-dione
• CAS: 911999-30-9
• 化学式: C₁₀H₈FNO₂
• 分子量: 193.177
• InChiKey: ZCNCRLSWAHTXBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.1±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.338±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-7-fluoroisatin 在 肼 作用下， 反应 1.0h， 生成 1-ethyl-7-fluoro-1,3-dihydro-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  7-Fluoro-1,3-dihydro-indol-2-one oxazolidinones as antibacterial agents

  摘要：

  本发明提供了一种具有化学式I的化合物或其药用可接受的盐，其中R1为C1-4烷基，可选地取代有氟原子，或者R1为环丙基或环丙基甲基；而R2为甲基或乙基。这些化合物可用作抗菌剂。

  公开号：

  US20060229349A1
• 作为产物：
  描述：

  7-氟吲哚满二酮 、 碘乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-ethyl-7-fluoroisatin
  参考文献：
  名称：

  7-Fluoro-1,3-dihydro-indol-2-one oxazolidinones as antibacterial agents

  摘要：

  本发明提供了一种具有化学式I的化合物或其药用可接受的盐，其中R1为C1-4烷基，可选地取代有氟原子，或者R1为环丙基或环丙基甲基；而R2为甲基或乙基。这些化合物可用作抗菌剂。

  公开号：

  US20060229349A1

文献信息

• Lanthanide Silylamide-Catalyzed Synthesis of Pyrano[2,3-<i>b</i>]indol-2-ones
  作者：Qifa Chen、Yue Teng、Fan Xu

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01506

  日期：2021.6.18

  A lanthanide silylamide-catalyzed tandem reaction of isatins, diethyl phosphite, and 2,3-diarylcyclopropenones has been developed. A series of pyrano[2,3-b]indol-2-ones were synthesized in high yields. The cooperation of the Lewis acidity of the lanthanide center and the Bronsted basicity of the N(SiMe3)2 anion may be the key factor affecting the catalytic activity of lanthanide amides.

  已经开发了镧系元素甲硅烷基酰胺催化的靛红、亚磷酸二乙酯和 2,3-二芳基环丙烯酮的串联反应。以高产率合成了一系列吡喃并[2,3 - b ]indol-2-ones。镧系元素中心的路易斯酸度和N(SiMe 3 ) 2阴离子的布朗斯台德碱度的协同作用可能是影响镧系酰胺催化活性的关键因素。
• A simple and efficient synthesis of imidazoquinoxalines and spiroquinoxalinones via pictect-spengler reaction using Wang resin
  作者：Simhachalam Gorle、Vaikunta Rao L、Chiranjeevi Y、Dhanunjaya Rao A. V、Ramamohan Mekala、Krishnaji Tadiparthi、Akula Raghunadh

  DOI：10.1080/00397911.2021.2015783

  日期：2022.1.17

  Abstract An efficient approach for the synthesis of various imidazoquinoxalines and spiroquinoxalinones has been reported from 2-(1H-imidazol-1-yl) aniline and different aldehydes using Wang-OSO3H as a reusable catalyst to get in good yields. The reaction condition has been optimized by screening in various solvents and a gram scale experiment has also demonstrated. Further, the substrate scope of

  摘要 已经报道了一种有效的合成各种咪唑喹喔啉和螺喹喔啉酮的方法，该方法使用 Wang-OSO 3 H 作为可重复使用的催化剂，从 2-(1 H -imidazol -1-yl) 苯胺和不同的醛中获得了良好的收率。通过在各种溶剂中筛选优化了反应条件，并且还进行了克级实验。此外，反应的底物范围也得到了很好的证明。
• 一种抗肿瘤活性的高乌甲素靛红杂合体及其 合成方法
  申请人：陕西科技大学

  公开号：CN106632365B

  公开（公告）日：2018-10-12

  一种抗肿瘤活性的高乌甲素靛红杂合体及其合成方法，该类化合物以高乌甲素、靛红及其衍生物为原料，合成了一类未见报道的高乌甲素靛红杂合体。该类高乌甲素靛红杂合体合成方法操作安全性高，反应条件温和，适用于工业化生产。经初步生物活性测试表明该类型化合物有较好的抗肿瘤活性，可用于抗肿瘤先导化合物的研究。
• Oxindole Oxazolidinones as Antibacterial Agents
  申请人：Luehr Gary Wayne

  公开号：US20080262056A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention relates to novel oxazolidinones derivatives of oxindoles of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein: Y 1 is CH or CF; R 1 is —C 1-4 alkyl, optionally substituted with a fluoro atom, or R 1 is —C 3-5 cycloalkyl; and R 2 is —C 1-2 alkyl. These compounds are useful as antibacterial agents.

  本发明涉及一种新型的氧化吲哚氧唑啉衍生物，其化学式为I或其药学上可接受的盐，其中：Y1为CH或CF；R1为—C1-4烷基，可选地取代为氟原子，或R1为—C3-5环烷基；R2为—C1-2烷基。这些化合物可用作抗菌剂。
• A condition-tuned unorthodox approach to indole-3-carboxylic acids and anthranilic acids <i>via</i> carbon atom translocation
  作者：Arup Bhowmik、Koushik Naskar、Shantonu Roy、Sudip Karmakar、Writhabrata Sarkar、Imtiaj Mondal、Arindam Sana、Indubhusan Deb

  DOI：10.1039/d3cc04443b

  日期：——

  one-pot cascade method for the synthesis of indole-3-carboxylic acids using isatins and DMSO via a one-carbon translocation involving in situ generation of α,β-unsaturated methylvinylsulfoxide followed by amide bond cleavage and ring closure. The methodology has been extended to afford anthranilic acid derivatives by tuning the reaction conditions in the presence of molecular oxygen. Importantly, easy

  我们描述了一种稳健的一锅级联方法，使用靛红和 DMSO通过一碳易位合成吲哚-3-羧酸，涉及原位生成 α,β-不饱和甲基乙烯基亚砜，然后进行酰胺键断裂和闭环。该方法已扩展到通过在分子氧存在下调整反应条件来提供邻氨基苯甲酸衍生物。重要的是，已证明可以轻松获得商业药物，包括托烷司琼。