1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolin-2-ylidene Cu acetate | 676998-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolin-2-ylidene Cu acetate
• 英文别名: (1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene)Cu(OAc)；Cu(1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene)(acetate)；[Cu(C3H2N2(2,6-(i-Pr)2C6H3)2)(acetate)]；Cu(IPr)(OAc)
• CAS: 676998-41-7
• 化学式: C₂₉H₃₉CuN₂O₂
• 分子量: 511.187
• InChiKey: JZAVTCVVOVFSKK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolin-2-ylidene Cu acetate 、 氘代3-氨基-5-吗啉-4-甲基-恶唑-2-啉酮 以 甲苯 为溶剂， 以47%的产率得到[(1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene)CuP(SiMe3)2]
  参考文献：
  名称：

  Enhanced thermal stability of Cu–silylphosphido complexes via NHC ligation

  摘要：

  通过N-杂环卡宾配位，可以增强Cu-P(SiMe3)2官能团的热稳定性。

  DOI：

  10.1039/c5dt02040a
• 作为产物：
  描述：

  (1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene)Cu(Me) 、 二氧化碳 以 苯 为溶剂， 以96%的产率得到1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolin-2-ylidene Cu acetate
  参考文献：
  名称：

  二配位（碳）铜（I）甲基配合物的合成，结构和CO 2反应性

  摘要：

  合成了具有N杂环卡宾（NHC）支撑配体的二配位乙酸铜（I）和铜（I）甲基配合物，并通过DFT计算检查了单齿乙酸盐的稳定性。甲基络合物很容易在环境温度和压力下插入二氧化碳，以接近定量的产率再生乙酸盐。

  DOI：

  10.1021/om034368r

文献信息

• Simple but effective: thermally stable Cu–ESiMe₃via NHC ligation
  作者：Mahmood Azizpoor Fard、Florian Weigend、John F. Corrigan

  DOI：10.1039/c5cc00940e

  日期：——

  The reaction of the N-heterocyclic carbene stabilized complex [(IPr)Cu–SSiMe₃] (IPr = 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolin-2-ylidene) with mercuric(ii) acetate affords the heterometallic cluster [(IPr)CuS}₂Hg] (illustrated).

  N-杂环卡宾稳定的配合物[(IPr)Cu–SSiMe₃] (IPr = 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑啉-2-亚甲基) 与乙酸汞(II) 反应形成杂金属簇[(IPr)CuS}₂Hg]（如图所示）。
• Cu^I -Catalyzed Pentafluoroethylation of Aryl Iodides in the Presence of Tetrafluoroethylene and Cesium Fluoride: Determining the Route to the Key Pentafluoroethyl Cu^I Intermediate
  作者：Masato Ohashi、Naoyoshi Ishida、Kota Ando、Yu Hashimoto、Anna Shigaki、Kotaro Kikushima、Sensuke Ogoshi

  DOI：10.1002/chem.201802415

  日期：2018.7.11

  The Cu(I)‐catalyzed pentafluoroethylation of iodoarenes via the fluorocupration of tetrafluoroethylene (TFE) is disclosed. The active species, (phen)CuC2F5, was isolated and its molecular structure confirmed by a single‐crystal X‐ray diffraction analysis. The key to the successful suppression of the competing oligomerization of TFE is to refrain from stirring the reaction mixture. A mechanistic study

  公开了通过四氟乙烯（TFE）的氟代杯化反应，由铜（I）催化的碘代芳烃的五氟乙基化。分离了活性物质（phen）CuC 2 F 5，并通过单晶X射线衍射分析确认了其分子结构。成功抑制TFE竞争性低聚的关键是避免搅拌反应混合物。机理研究清楚地放弃了催化反应通过自由基途径进行的可能性。
• Tethered Polynuclear Copper–Chalcogenolate Assemblies Enabled via NHC Ligation
  作者：Mahmood Azizpoor Fard、Alexander M. Polgar、John F. Corrigan

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00401

  日期：2020.8.10

  1′-fc[CH2ECu(IPr)]2 (E = S (1), E = Se (2); fc = ferrocenyl; IPr = 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene), [1,4-CH2ECu(IPr)}2C6Me4] (E = S (3), E = Se (4)), and 1,2,4,5-[(CyCAAC)CuSeCH2}4(C6H2)] 5 (CyCAAC = cyclic (alkyl)(amino)carbene; Cy = cyclohexyl) can be prepared in one-step reactions from the corresponding polychalcogenotrimethylsilanes fc(CH2ESiMe3)2/1,4-(Me3SiECH2)2(C6Me4)/1,2,4,

  多核铜-硫属元素酸盐配合物1,1'-fc [CH 2 ECu（IPr）] 2（E = S（1），E = Se（2）; fc =二茂铁基; IPr = 1,3-bis（2 ，6-二异丙基苯基）咪唑-2-亚烷基），[1,4- CH 2 ECu（IPr）} 2 C 6 Me 4 ]（E = S（3），E = Se（4））和1， 2,4,5-[（Cy CAAC）CuSECHhref=https://www.molaid.com/MS_8376 target="_blank">ECH 2 } 4（C 6 H 2）] 5（CyCAAC =环状（烷基）（氨基）卡宾; 可以从相应的聚硫铝三甲基硅烷fc（CH 2 ESiMe 3）2 / 1,4-（Me 3 SiECH 2）2（C 6 Me 4）/ 1,2,4,5一步反应制备Cy =环己基）-（Me 3 SiSECHhref=https://www.molaid.com/MS_8376 target="_blank">ECH 2）4（C 6 H 2）和[（IPr）CuOAc] / [（CyCAAC）CuOAc]。聚硫铝三甲基硅烷在温和的条件下反应，生成（NHC / CA
• Cleavage of X−H Bonds (X = N, O, or C) by Copper(I) Alkyl Complexes To Form Monomeric Two-Coordinate Copper(I) Systems
  作者：Laurel A. Goj、Elizabeth D. Blue、Colleen Munro-Leighton、T. Brent Gunnoe、Jeffrey L. Petersen

  DOI：10.1021/ic0517624

  日期：2005.11.1

  The monomeric copper(l) alkyl complexes (IPr)Cu(R) IR = Me or Et; IPr = 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene] react with substrates that possess N-H, O-H, and acidic C-H bonds to form monomeric systems of the type (IPr)Cu(X) (X = anilido, phenoxide, ethoxide, phenylacetylide, or N-pyrrolyl) and methane or ethane. Solid-state X-ray crystal structures of the anilido, ethoxide, and phenoxide complexes confirm that they are monomeric systems. Experimental studies on the reaction of (IPr)Cu(Me) and aniline to produce (IPr)Cu(NHPh) suggest that a likely reaction pathway is coordination of aniline to Cu(I) followed by proton transfer to produce methane and the copper(I) anilido complex.