(R,S) 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylic acid 1,1-dimethyl-2-methylaminoethyl methyl ester oxalate | 957214-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (R,S) 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylic acid 1,1-dimethyl-2-methylaminoethyl methyl ester oxalate
• 英文别名: N-Des(3,3-Diphenylpropyl) Lercanidipine Oxalate；3-O-methyl 5-O-[2-methyl-1-(methylamino)propan-2-yl] 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate;oxalic acid
• CAS: 957214-95-8
• 化学式: C₂H₂O₄*C₂₁H₂₇N₃O₆
• 分子量: 507.497
• InChiKey: QKYWSRHKEDKHPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  197
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,S) 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylic acid 1,1-dimethyl-2-methylaminoethyl methyl ester oxalate 、 草酸 、 乐卡地平相关化合物1 在 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 、 甲基叔丁基醚 、 异丙醇 为溶剂， 反应 25.0h， 以51.7%的产率得到(R,S) 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylic acid 2-[(3,3-diphenylpropyl)methylamino]-1,1-dimethylethyl methyl ester oxalate
  参考文献：
  名称：

  Process for Producing Lercanidipine

  摘要：

  公开号：

  EP1860102B1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethyl-2-methylaminoethanol tosylate salt 、 草酸 、 2,6-二甲基-5-甲氧羰基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢吡啶-3-羧酸 在 氯化亚砜 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以71.6%的产率得到(R,S) 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylic acid 1,1-dimethyl-2-methylaminoethyl methyl ester oxalate
  参考文献：
  名称：

  Process for Producing Lercanidipine

  摘要：

  公开号：

  EP1860102B1