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4-苄氧基苯-乙酰胺 | 84199-13-3

中文名称
4-苄氧基苯-乙酰胺
中文别名
——
英文名称
4-benzyloxybenzene-acetamide
英文别名
(4-benzyloxy-phenyl)-acetic acid amide;(4-Benzyloxy-phenyl)-essigsaeure-amid;C-(4-Benzyloxy-phenyl)-acetamid;2-(4-phenylmethoxyphenyl)acetamide
4-苄氧基苯-乙酰胺化学式
CAS
84199-13-3
化学式
C15H15NO2
mdl
——
分子量
241.29
InChiKey
LDDGWOZIRBLTDL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:2cb86e97b581b83a8e0b735ce56ecc61
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-苄氧基苯-乙酰胺四乙基溴化铵2-碘酰基苯甲酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.25h, 以92%的产率得到4-苯甲氧基苯甲腈
    参考文献:
    名称:
    o-Iodoxybenzoic Acid- and Tetraethylammonium Bromide-Mediated Oxidative Transformation of Primary Carboxamides to One-Carbon Dehomologated Nitriles
    摘要:
    A clean and efficient method for the oxidative transformations of primary carboxamides to one-carbon dehomologated nitriles using the combination of o-iodoxybenzoic acid and tetraethylammonium bromide has been developed. This method exhibits a broad scope and is expected to be of great utility in organic synthesis.
    DOI:
    10.1021/jo0619074
  • 作为产物:
    描述:
    对羟基苯乙腈双氧水 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 80.0h, 生成 4-苄氧基苯-乙酰胺
    参考文献:
    名称:
    Design of inhibitors from the three-dimensional structure of alcohol dehydrogenase. Chemical synthesis and enzymic properties
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00323a048
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文献信息

  • Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
    申请人:Vertex Pharmaceuticals Incorporated
    公开号:US20150231142A1
    公开(公告)日:2015-08-20
    The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.
    本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物(A式、B式、C式或D式)的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方,以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病,特别是囊性纤维化的方法。
  • [EN] 3,4-DISUBSTITUTED MALEIMIDES FOR USE AS VASCULAR DAMAGING AGENTS<br/>[FR] MALEIMIDES 3,4-DISUBSTITUES UTILISES EN TANT QU'AGENTS DE DEGRADATION VASCULAIRE
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2005102997A1
    公开(公告)日:2005-11-03
    This invention relates to novel compounds of Formula (I) for use as vascular damaging agents: Formula (I) wherein Rl, R7, R8, R9, ARI, AR2, AR3, p, q and r are as described in the specification. The invention also relates to methods for preparing compounds of Formula (I), to their use as medicaments (including methods for the treatment of angiogenesis or disease states associated with angiogenesis) and to pharmaceutical compositions containing compounds of Formula (I).
    本发明涉及用作血管损伤剂的新化合物的公式(I):公式(I)其中Rl、R7、R8、R9、ARI、AR2、AR3、p、q和r如规范中所述。该发明还涉及制备公式(I)化合物的方法,它们作为药物的用途(包括用于治疗血管生成或与血管生成相关的疾病状态的方法)以及含有公式(I)化合物的药物组合物。
  • Organic Compounds
    申请人:BHALAY Gurdip
    公开号:US20100130506A1
    公开(公告)日:2010-05-27
    A compound of Formula I in free or salt or solvate form, where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 and R 11 have the meanings as indicated in the specification, is useful for treating diseases which respond to the blockade of the epithelial sodium channel. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.
    一种以自由形式、盐或溶剂形式存在的I式化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10和R11的含义如规范中所示,可用于治疗对上皮钠通道阻滞有反应的疾病。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
  • COMBINATIONAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF CANCER
    申请人:ArQule, Inc.
    公开号:US20150328208A1
    公开(公告)日:2015-11-19
    The present invention provides methods of treating a cell proliferative disorder, such as a cancer, by administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a pyrroloquinolinyl-pyrrole-2,5-dione compound or a pyrroloquinolinyl-pyrrolidine-2,5-dione compound in combination with a therapeutically effective amount of a second anti-proliferative agent.
    本发明提供了治疗细胞增殖紊乱(如癌症)的方法,通过向需要的受试者投予一种吡啶喹啉基吡咯-2,5-二酮化合物或吡啶喹啉基吡咯啉-2,5-二酮化合物的治疗有效量,与第二种抗增殖剂的治疗有效量结合使用。
  • [EN] COMBINATIONAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSITIONS COMBINATOIRES ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:ARQULE INC
    公开号:WO2010093789A2
    公开(公告)日:2010-08-19
    The present invention provides methods of treating a cell proliferative disorder, such as a cancer, by administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a pyrroloquinolinyl-pyrrole-2,5-dione compound or a pyrroloquinolinyl-pyrrolidine-2,5-dione compound in combination with a therapeutically effective amount of a second anti-proliferative agent.
    本发明提供了一种治疗细胞增殖性疾病(如癌症)的方法,通过向需要治疗的受试者施用一种吡咯喹啉基-吡咯烷-2,5-二酮化合物或吡咯喹啉基-吡咯啉-2,5-二酮化合物的治疗有效量,与治疗有效量的第二种抗增殖剂联合使用。
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