8-[4-(2-azidoethoxy)phenyl]-4,4-difluoro-1,3,5,7-tetramethyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene | 1005341-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 8-[4-(2-azidoethoxy)phenyl]-4,4-difluoro-1,3,5,7-tetramethyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
• 英文别名: 8-[4-(2-Azidoethoxy)phenyl]-2,2-difluoro-4,6,10,12-tetramethyl-1lambda5,3-diaza-2-boratricyclo[7.3.0.0,3,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaen-1-ylium-2-uide；8-[4-(2-azidoethoxy)phenyl]-2,2-difluoro-4,6,10,12-tetramethyl-3-aza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaene
• CAS: 1005341-61-6
• 化学式: C₂₁H₂₂BF₂N₅O
• 分子量: 409.246
• InChiKey: HWEVGIMVAADWFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  65.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-[4-(2-azidoethoxy)phenyl]-4,4-difluoro-1,3,5,7-tetramethyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene 在 哌啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 magnesium(II) perchlorate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  종양 표적화 광역학 치료제

  摘要：

  本发明涉及一种包含如下化合物的肿瘤靶向光动力疗法药物：[化学式 1]。

  公开号：

  KR102009601B1
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 在 sodium azide 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 8-[4-(2-azidoethoxy)phenyl]-4,4-difluoro-1,3,5,7-tetramethyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
  参考文献：
  名称：

  DiiodoBodipy-二噻吩基乙烯三联体三重态激发态的光开关及其在光可控三重态-三重态An灭上转换中的应用

  摘要：

  制备二噻吩乙烯（DTE）-2,6-diiodoBodipy三联体，目的是光开关2,6-diiodoBodipy部分的三重激发态。选择Bodipy是因为其T 1低避免在DTE光开关中经常遇到的敏化DTE的光能环化，因此DTE的光化学和有机发色团可以独立处理。这是DTE首次与有机三线态光敏剂共价连接。对于具有DTE-o结构的三联体，选择性光激发进入diiodoBodipy部分不会引发DTE-o的光环化。在254 nm处进行光辐照后，即发生DTE-o→DTE-c转换，2,6-diiodoBodipy部分的系统间交叉（ISC）与光激活的共振能量转移（RET）竞争，其中Bodipy为分子内能量供体， DTE-c作为能量受体。Bodipy的荧光被猝灭，Bodipy的三重态寿命从105.1降低到40.9μs。光复为O2无关，但在选择性光激发进入二碘二苯并吡啶吸收带（在535 nm）时可以大大加速。我们得

  DOI：

  10.1021/jo5018662

文献信息

• 四苯乙烯双冠醚和氟硼二吡咯衍生物的自组 装超分子
  申请人：南京理工大学

  公开号：CN106749163B

  公开（公告）日：2019-05-07

  本发明公开了一种自组装超分子材料、制备方法及其应用。本发明以氟硼二吡咯作为母体，对其化学结构进行修饰得到了一种具有亚胺结构氟硼二吡咯衍生物，再以二苯并24冠8和四苯乙烯为原料合成了四苯乙烯双冠醚。以氟硼二吡咯衍生物作为客体分子，四苯乙烯双冠醚作为主体分子，在四氢呋喃和水的混合溶剂当中，主体分子和客体分子能够进行识别作用，进而发生自组装过程，得到的自组装超分子材料通过荧光性能研究，发现其存在荧光共振能量转移现象，这为光学材料的研发打下良好的基础。
• Maximizing the thiol-activated photodynamic and fluorescence imaging functionalities of theranostic reagents by modularization of Bodipy-based dyad triplet photosensitizers
  作者：Jianzhang Zhao、Ling Huang、Xiaoneng Cui、Shujing Li、Huijian Wu

  DOI：10.1039/c5tb01857a

  日期：——

  The fluorescence imaging and singlet oxygen production ability of thiol-cleavable triplet photosensitizers was maximized by disintegration of the functionalities.

  巯基可切割三重态光敏剂的荧光成像和单线态氧产生能力通过功能的解离得到最大化。
• Preparation of Bodipy–ferrocene dyads and modulation of the singlet/triplet excited state of bodipy via electron transfer and triplet energy transfer
  作者：Xueyan Wu、Wenting Wu、Xiaoneng Cui、Jianzhang Zhao、Mingbo Wu

  DOI：10.1039/c5tc01222h

  日期：——

  Modulation of the singlet/triplet excited state of a fluorophore is becoming more important for molecular switches, molecular memory devices, chemical or biological sensors and controllable photodynamic therapy (PDT) etc. Boron-dipyrromethene (Bodipy)–ferrocene (Fc) dyads were prepared for reversible electrochemical switching of the singlet excited state (fluorescence), as well as the triplet excited

  对于分子开关，分子存储设备，化学或生物传感器以及可控光动力疗法（PDT）等，荧光团的单线态/三重态激发态的调制变得越来越重要。制备了硼二吡咯亚甲基（Bodipy）-二茂铁（Fc）二联体，用于Bodipy的单重激发态（荧光）和三重激发态的可逆电化学转换。使用稳态紫外可见吸收光谱，荧光，电化学表征，时间分辨荧光和纳秒瞬态吸收光谱学研究了二重体的光物理性质。由于光诱导的电子转移（PET），二倍体中Bodipy部分的荧光被显着淬灭。该结论得到PET的吉布斯自由能变化的电化学表征和计算的支持。我们证明了Bodipy部分的荧光可以通过Fc部分（Fc / Fc+）。此外，我们证明了Fc部分可有效淬灭Bodipy的三重激发态。PET和三重态-三重态-能量转移（TTET）这两种猝灭机制负责diiodoBodipy单元的三重态激发态的分子内和分子间猝灭。
• Bodipy–C₆₀ triple hydrogen bonding assemblies as heavy atom-free triplet photosensitizers: preparation and study of the singlet/triplet energy transfer
  作者：Song Guo、Liang Xu、Kejing Xu、Jianzhang Zhao、Betül Küçüköz、Ahmet Karatay、Halime Gul Yaglioglu、Mustafa Hayvali、Ayhan Elmali

  DOI：10.1039/c4sc03865g

  日期：——

  Supramolecular triplet photosensitizers based on hydrogen bonding-mediated molecular assemblies were prepared. Three thymine-containing visible light-harvesting Bodipy derivatives (B-1, B-2 and B-3, which show absorption at 505 nm, 630 nm and...

  制备了基于氢键介导的分子组装的超分子三重态光敏剂。三种含胸腺嘧啶的可见光捕获Bodipy衍生物（B-1，B-2和B-3，它们在505 nm，630 nm和...
• Synthesis of Small‐Molecule Fluorescent Probes for the In Vitro Imaging of Calcium‐Activated Potassium Channel K _Ca 3.1
  作者：Kathrin Brömmel、Sarah Maskri、Ivan Maisuls、Christian Paul Konken、Marius Rieke、Zoltan Pethő、Cristian A. Strassert、Oliver Koch、Albrecht Schwab、Bernhard Wünsch

  DOI：10.1002/anie.202001201

  日期：2020.5.18

  yielding fluorescently labeled ligands 21 - 26 targeting K Ca 3.1 channels. The novel dimethylpyrrole-based imaging probes 25 and 26 allow staining of K Ca 3.1 ion channels in NSCLC cells following a simple, fast and efficient protocol. The specificity was shown by removing the punctate staining pattern by pre-incubation with senicapoc. The density of K Ca 3.1 channels detected with fluorescent probe

  为了促进 K Ca 3.1 通道表达细胞的体外可视化，设计和开发了新型小分子成像探针。选择对 K Ca 3.1 通道具有高亲和力和优异选择性的 Senicapoc 作为靶向成分。合成了不同的 BODIPY 染料 ( 15 - 20 )，并通过 Cu 催化的叠氮炔 [3+2] 环加成与 senicapoc 的炔丙基醚衍生物 8 连接，产生靶向 K Ca 3.1 通道的荧光标记配体 21 - 26。新型基于二甲基吡咯的成像探针 25 和 26 允许按照简单、快速和高效的方案对 NSCLC 细胞中的 K Ca 3.1 离子通道进行染色。通过与senicapoc预孵育去除点状染色图案来显示特异性。用荧光探针25和免疫染色检测到的K Ca 3.1 通道的密度是相同的。标记通道的点状结构也可以在活细胞中观察到。分子模型研究表明，senicapoc 靶向成分与离子通道内的结合位点结合，并且连接体与染料沿离子通道的内表面定向。