3,16α-bis(tert-butyl-dimethylsilyloxy)-17β-fluoro-9α-vinyloestra-1,3,5(10)-triene | 938078-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3,16α-bis(tert-butyl-dimethylsilyloxy)-17β-fluoro-9α-vinyloestra-1,3,5(10)-triene
• 英文别名: 3,16alpha-Bis(tert-butyldimethyl-silyloxy)-17beta-fluoro-9alpha-vinyloestra-1,3,5(10)-triene；tert-butyl-[[(8S,9R,13S,14S,16R,17R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9-ethenyl-17-fluoro-13-methyl-7,8,11,12,14,15,16,17-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-16-yl]oxy]-dimethylsilane
• CAS: 938078-67-2
• 化学式: C₃₂H₅₃FO₂Si₂
• 分子量: 544.941
• InChiKey: VRLDYKMUDNEMQM-JCZSCGPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.61
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,16α-bis(tert-butyl-dimethylsilyloxy)-17β-fluoro-9α-vinyloestra-1,3,5(10)-triene 在 三氟化硼乙醚 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到3-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-17β-fluoro-9α-vinyl-oestra-1,3,5(10)-trien-16α-ol
  参考文献：
  名称：

  Prodrugs of ERbeta-selective substances, processes for their preparation and pharmaceutical compositions comprising these compounds

  摘要：

  本发明提供了9α-取代雌三烯类化合物的前药，其通式为（I），其中基团Z与类固醇键合。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的制药组合物和使用方法。根据本发明，通式I的化合物不与雌激素受体α和/或β结合，而是与碳酸酐酶结合并抑制这些酶。

  公开号：

  US20070123500A1
• 作为产物：
  描述：

  17β-fluoro-9α-vinyl-estra-1,3,5(10)-triene-3,16α-diol 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以87%的产率得到3,16α-bis(tert-butyl-dimethylsilyloxy)-17β-fluoro-9α-vinyloestra-1,3,5(10)-triene
  参考文献：
  名称：

  Prodrugs of ERbeta-selective substances, processes for their preparation and pharmaceutical compositions comprising these compounds

  摘要：

  本发明提供了9α-取代雌三烯类化合物的前药，其通式为（I），其中基团Z与类固醇键合。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的制药组合物和使用方法。根据本发明，通式I的化合物不与雌激素受体α和/或β结合，而是与碳酸酐酶结合并抑制这些酶。

  公开号：

  US20070123500A1