4-苄氧基苯甲醛肟 | 76193-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-苄氧基苯甲醛肟
• 英文名称: (E)-4-(benzyloxy)benzaldehyde oxime
• 英文别名: 4-benzyloxybenzaldoxime；4-Benzyloxy-benzaldehyde oxime；(NE)-N-[(4-phenylmethoxyphenyl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 76193-67-4
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂
• mdl: MFCD00195617
• 分子量: 227.263
• InChiKey: SLNVTNZIMUJWQW-XNTDXEJSSA-N

物化性质

• 熔点：
  109-110 °C(Solv: toluene (108-88-3))
• 沸点：
  371.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2928000090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  4.1,6.1
• 危险性防范说明：
  P240,P210,P241,P280,P370+P378,P501,P261,P270,P271,P264,P337+P313,P305+P351+P338,P361+P364,P332+P313,P301+P310+P330,P302+P352+P312,P304+P340+P311,P403+P233,P405
• 危险品运输编号：
  2926
• 危险性描述：
  H228,H301+H311+H331,H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苄氧基苯甲醛肟 生成 N-(4-苄氧基苄基)乙酰氧肟酸
  参考文献：
  名称：

  N-(3-phenoxycinnamyl)acetohydroxamic acid

  摘要：

  式(I)的新化合物为 Ar--(L--Ar').sub.q --(X).sub.k --(Y).sub.p --Q (I)，其中：k、p和q独立地为0或1；Ar表示：(i)萘基、四氢萘基、吡啶基或(ii)苯基，可选地取代，L选自--(CH.sub.2).sub.r --（其中r为1-4）、--O--、--CH.sub.2 O--、--CH.sub.2 S--、--OCH.sub.2 --、--CONH--、--NHCO--、--CO--和--CH.sub.2 NH--，Ar'表示取代的苯基、噻吩基或吡啶基，X表示氧、硫或羰基，Y为C.sub.1-10烷基或C.sub.1-10烯基，Q表示选择自式的非环状基团：##STR1## 其中m和n中的一个为0，另一个为1，R.sup.1和R.sup.2选自氢、C.sub.1-4烷基、氨基、C.sub.1-4烷基氨基、二C.sub.1-4烷基氨基、C.sub.5-7环烷基氨基、C.sub.5-7环烷基(C.sub.1-4烷基)氨基、苯胺基、N-C.sub.1-4烷基苯胺基或Q表示选择自式的环状基团：1-羟基-1,3-二氢咪唑-2-酮和##STR2## 其中Z表示C.sub.2-5烷基链，其中一个碳原子可以被杂原子取代；以及其盐。

  公开号：

  US04738986A1
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基苄醇 在 Ru-MACHO 、 盐酸羟胺 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以30 %的产率得到4-苄氧基苯甲醛肟
  参考文献：
  名称：

  醛肟的直接合成：钌催化醇与盐酸羟胺的偶联

  摘要：

  报道了钌钳催化从醇和羟胺盐酸盐直接合成肟的方法。值得注意的是，该反应仅需要催化剂和碱，水和释放的氢气是唯一的副产物，使得该协议具有吸引力且对环境友好。

  DOI：

  10.1002/asia.202300678

文献信息

• [EN] OXAZOLE, OXADIAZOLE AND THIAZOLE DERIVATIVES AS DIACYLGLYCEROL ACYLTRANFERASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLE, D'OXADIAZOLE ET DE THIAZOLE COMME INHIBITEURS DE LA DIACYLGLYCÉROL ACYLTRANSFÉRASE
  申请人：PIRAMAL LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2010023609A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention relates to isoxazole, thiazole and oxidiazole derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments, in particular to the use of these compounds in the prevention and treatment of diseases or disorders mediated by diacylglycerol acyltransf erase (DGAT), particularly DGATl.

  本发明涉及异恶唑、噻唑和氧代唑衍生物，它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途，特别是这些化合物在通过二酰基甘油酰转移酶（DGAT）介导的疾病或紊乱的预防和治疗中的应用，特别是DGAT1。
• [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF DEUTERATED CAPSAICIN, CAPSAICINOIDS AND SYNTHETIC CAPSAICIN ANALOGS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE CAPSAÏCINE DEUTÉRÉE, DE CAPSAÏCINOÏDES ET D'ANALOGUES SYNTHÉTIQUES DE LA CAPSAÏCINE
  申请人：DR REDDY’S INST OF LIFE SCIENCES

  公开号：WO2021014395A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The present application provides novel processes for the synthesis of deuterated intermediates of capsaicinoids, particularly II, III, IV and V of capsaicinoids, relating to pharmaceutical applications. The invention also provides novel intermediates of compounds of formula IX, XIV, XV, XVI, XVII, XVIII, XX and XXI utilized in the process of making deuterated capsaicin II, III, IV and V.

  本申请提供了一种新颖的方法，用于合成辣椒素的氘代中间体，特别是辣椒素的II、III、IV和V，涉及药物应用。该发明还提供了化合物IX、XIV、XV、XVI、XVII、XVIII、XX和XXI的新型中间体，这些中间体在制备氘代辣椒素II、III、IV和V的过程中被利用。
• Efficient solvent- and temperature-tuned access to aldoxime ethers and phenolic functions by Pd-catalyzed C–O cross-coupling of aldoximes with aryl bromides and bromo-chalcones
  作者：Reeta Reeta、T. M. Rangarajan、Kumar Kaushik、Rishi Pal Singh、Manjula Singh、Raj Pal Singh

  DOI：10.1039/c9nj05124d

  日期：——

  A single method with a functionality switching option was developed for the first time for the Pd-catalyzed C–O cross-coupling of aryl bromides and bromo-chalcones with aldoximes. The ligand tBuXPhos (L2) was found to be an effective supporting ligand for the Pd-catalyzed coupling of aldoximes with bromo coupling partners. The functionality switching from oxime ethers to a phenolic or hydroxy group

  首次开发了具有功能切换选项的单一方法，用于钯催化芳基溴化物和溴代查耳酮与醛肟的C–O交叉偶联。发现配体t BuXPhos（L2）是Pd催化的醛肟与溴偶联伙伴的偶联的有效支撑配体。从肟醚到酚基或羟基的官能团转换是由溶剂或温度驱动的。该方法在短的反应时间内以良好的产率提供了优异的产物。
• ISOXAZOLIDINE DERIVATIVES
  申请人：GHIDINI Eleonora

  公开号：US20120238531A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  Anti-inflammatory and antiallergic compounds of the glucocorticosteroid series according to formula (I) defined herein are useful for treating diseases of the respiratory tract characterized by airway obstruction.

  根据此处定义的公式(I)，糖皮质类固醇系列的抗炎和抗过敏化合物对于治疗呼吸道疾病特别有效，这些疾病以气道阻塞为特征。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR INHIBITING APOPTOSIS OF NEURON OR NEURODEGENERATION
  申请人：Park Cheol Hyoung

  公开号：US20130046001A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  Provided is a pharmaceutical composition for inhibiting apoptosis of neurons or neurodegeneration. The pharmaceutical composition effectively prevents or treats diseases related to apoptosis of neurons or neurodegeneration.

  提供了一种药物组合物，用于抑制神经元凋亡或神经退行性。该药物组合物可以有效地预防或治疗与神经元凋亡或神经退行性相关的疾病。