(3aS,4R,7R,9R,10R,11S,13R,15R,15aR)-4-ethyl-11-methoxy-7,9,11,13,15-pentamethyl-1-[4-methyl-4-(4-pyridin-3-yl-1H-imidazol-1-yl)pentyl]-2,6,8,14-tetraoxo-3a-vinyltetradecahydro-2H-oxacyclotetradecino[4,3-d][1,3]oxazol-10-yl-3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-D-xylo-hexopyranoside | 484671-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aS,4R,7R,9R,10R,11S,13R,15R,15aR)-4-ethyl-11-methoxy-7,9,11,13,15-pentamethyl-1-[4-methyl-4-(4-pyridin-3-yl-1H-imidazol-1-yl)pentyl]-2,6,8,14-tetraoxo-3a-vinyltetradecahydro-2H-oxacyclotetradecino[4,3-d][1,3]oxazol-10-yl-3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-D-xylo-hexopyranoside
• CAS: 484671-64-9
• 化学式: C₄₆H₆₉N₅O₁₀
• 分子量: 852.081
• InChiKey: IBNJLTAPOKGZNH-QKXPZRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.83
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  171.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 作用下， 反应 16.0h， 以73%的产率得到(3aS,4R,7R,9R,10R,11S,13R,15R,15aR)-4-ethyl-11-methoxy-7,9,11,13,15-pentamethyl-1-[4-methyl-4-(4-pyridin-3-yl-1H-imidazol-1-yl)pentyl]-2,6,8,14-tetraoxo-3a-vinyltetradecahydro-2H-oxacyclotetradecino[4,3-d][1,3]oxazol-10-yl-3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-D-xylo-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDYL SUBSTITUTED KETOLIDE ANTIBIOTICS
  [FR] ANTIBIOTIQUES A BASE DE KETOLIDE A SUBSTITUTION PYRIDYLE

  摘要：

  公开号：

  WO2004096822A3