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methyl 2-[(1R,2S,4aS,5S,8aS)-5-hydroxy-1,2,4a-trimethyl-2,3,4,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl]acetate
methyl 2-[(1R,2S,4aS,5S,8aS)-5-hydroxy-1,2,4a-trimethyl-2,3,4,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl]acetate | 87355-58-6
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-[(1R,2S,4aS,5S,8aS)-5-hydroxy-1,2,4a-trimethyl-2,3,4,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl]acetate
英文别名
——
CAS
87355-58-6;87534-09-6;106113-37-5;106130-97-6
化学式
C
16
H
28
O
3
mdl
——
分子量
268.397
InChiKey
ZEGCOBDMACGTRD-KUCCMMOJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.5
重原子数:
19
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.94
拓扑面积:
46.5
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl 2-[(1R,2S,4aS,5S,8aS)-5-hydroxy-1,2,4a-trimethyl-2,3,4,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl]acetate
在
pyridinium chlorochromate
作用下, 以
苯
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
与反式-跨环烷二萜和同类物有关的合成和立体化学研究
摘要:
描述了关键的反式-跨环烷二萜类中间体6的合成,该中间体也是ilimaquinone的降解产物。鉴于我们在早期有关酮酸酯(5)的立体化学与阿凡洛尔的立体化学相关性方面的差异,本研究也有助于重新建立我们先前的结论。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)86277-2
作为产物:
描述:
((1S,4aS,5S,8aR)-5-Hydroxy-1,4a-dimethyl-2-oxo-decahydro-naphthalen-1-yl)-acetic acid ethyl ester
在 palladium on activated charcoal
水
、
氢气
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
、
苯
为溶剂, 反应 3.5h, 生成
methyl 2-[(1R,2S,4aS,5S,8aS)-5-hydroxy-1,2,4a-trimethyl-2,3,4,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl]acetate
参考文献:
名称:
与反式-跨环烷二萜和同类物有关的合成和立体化学研究
摘要:
描述了关键的反式-跨环烷二萜类中间体6的合成,该中间体也是ilimaquinone的降解产物。鉴于我们在早期有关酮酸酯(5)的立体化学与阿凡洛尔的立体化学相关性方面的差异,本研究也有助于重新建立我们先前的结论。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)86277-2
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