3-(3-fluorophenyl)-5-(3-(4-fluorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothioamide | 1394896-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(3-fluorophenyl)-5-(3-(4-fluorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothioamide
• CAS: 1394896-94-6
• 化学式: C₂₅H₁₉F₂N₅S
• 分子量: 459.522
• InChiKey: QLWSRZIHKZPOMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.21
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  59.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-fluorophenyl)-5-(3-(4-fluorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothioamide 、 溴乙酸乙酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以53%的产率得到2-(3-(3-fluorophenyl)-5-(3-(4-fluorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)thiazols-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型含氟吡唑基噻唑衍生物的合成及抗菌活性的评价

  摘要：

  的一系列化合物的2-（5-（3-（4-氟苯基）-1-苯基-1- ħ吡唑-4-基）-3-（芳基）-4,5-二氢-1- ħ -吡唑-1-基）噻唑-4（5 ħ） -酮（4A - q）的合成，并通过光谱（IR，分别鉴定这些化合物的结构1 H NMR，13 C NMR，质谱）分析。合成的化合物进行了筛选体外对革兰氏阳性（代表面板抗菌活性金黄色葡萄球菌，酿脓链球菌）和革兰氏阴性（大肠杆菌，绿脓杆菌） 细菌。还测试了这些化合物对真菌菌株（白色念珠菌，黑曲霉，克拉维曲霉）的抑制作用。合成的化合物显示出对测试生物的有效抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2012.06.021
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-(4-fluorophenyl)ethylidene)-2-phenylhydrazine 在 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 3-(3-fluorophenyl)-5-(3-(4-fluorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  新型含氟吡唑基噻唑衍生物的合成及抗菌活性的评价

  摘要：

  的一系列化合物的2-（5-（3-（4-氟苯基）-1-苯基-1- ħ吡唑-4-基）-3-（芳基）-4,5-二氢-1- ħ -吡唑-1-基）噻唑-4（5 ħ） -酮（4A - q）的合成，并通过光谱（IR，分别鉴定这些化合物的结构1 H NMR，13 C NMR，质谱）分析。合成的化合物进行了筛选体外对革兰氏阳性（代表面板抗菌活性金黄色葡萄球菌，酿脓链球菌）和革兰氏阴性（大肠杆菌，绿脓杆菌） 细菌。还测试了这些化合物对真菌菌株（白色念珠菌，黑曲霉，克拉维曲霉）的抑制作用。合成的化合物显示出对测试生物的有效抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2012.06.021