N-(2,4,6 trimethylphenyl)sulfonyl-L-asparagine | 208446-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2,4,6 trimethylphenyl)sulfonyl-L-asparagine
• 英文别名: N-(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonyl-L-asparagine
• CAS: 208446-28-0
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₅S
• 分子量: 314.362
• InChiKey: AODWRGGLCGBQNR-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.22
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  126.56
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,4,6 trimethylphenyl)sulfonyl-L-asparagine 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 溴 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 异丁烯 为溶剂， 生成 tert-butyl 3-amino-N-(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonyl-L-alanine
  参考文献：
  名称：

  Integrin antagonists

  摘要：

  这项发明涉及一种新颖的杂环化合物，可用作αvβ3整合素、α2bβ3整合素以及相关细胞表面粘附蛋白受体的拮抗剂，还涉及含有这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物单独或与其他治疗剂联合用于抑制细胞粘附、治疗血管生成障碍、炎症、骨降解、癌症转移、糖尿病性视网膜病变、血栓形成、再狭窄、黄斑变性以及其他通过细胞粘附和/或细胞迁移和/或血管生成介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20010044535A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯磺酰氯 、 L-天冬酰胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以72%的产率得到N-(2,4,6 trimethylphenyl)sulfonyl-L-asparagine
  参考文献：
  名称：

  Integrin antagonists

  摘要：

  这项发明涉及一种新颖的杂环化合物，可用作αvβ3整合素、α2bβ3整合素以及相关细胞表面粘附蛋白受体的拮抗剂，还涉及含有这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物单独或与其他治疗剂联合用于抑制细胞粘附、治疗血管生成障碍、炎症、骨降解、癌症转移、糖尿病性视网膜病变、血栓形成、再狭窄、黄斑变性以及其他通过细胞粘附和/或细胞迁移和/或血管生成介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20010044535A1

文献信息

• Integrin receptor antagonists
  申请人：The DuPont Merck Pharmaceutical Company

  公开号：US05710159A1

  公开（公告）日：1998-01-20

  This invention relates to novel heterocycle compounds including but not limited to 3-\x9b3-\x9b3-(imidazolin-2-yl amino)propyloxy!isoxazol-5-ylcarbonylamino!-2-(benzyloxycarbonylamino)-pro pionic acid, which are useful as antagonists of the .alpha..sub.v .beta..sub.3 and related integrin receptors, to pharmaceutical compositions containing such compounds, processes for preparing such compounds, and to methods of using these compounds, alone or in combination with other therapeutic agents, for the inhibition of cell adhesion and the treatment of angiogenic disorders, inflammation, bone degradation, tumors, metastases, thrombosis, and other cell aggregation-related conditions.

  这项发明涉及新型杂环化合物，包括但不限于3-（咪唑啉-2-基氨基）丙氧基异噁唑-5-基甲酰氨基-2-（苄氧羰基氨基）丙酸，这些化合物可用作αvβ3及相关整合素受体的拮抗剂，以及含有这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物单独或与其他治疗剂联合用于抑制细胞粘附和治疗血管生成障碍、炎症、骨质破坏、肿瘤、转移、血栓形成和其他细胞聚集相关疾病的方法。