N-(naphthalen-2-ylmethyl)-N-(phenylsulfonyl)benzenesulfonamide | 1361033-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(naphthalen-2-ylmethyl)-N-(phenylsulfonyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(benzenesulfonyl)-N-(naphthalen-2-ylmethyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1361033-91-1
• 化学式: C₂₃H₁₉NO₄S₂
• 分子量: 437.54
• InChiKey: QCYQZCGLSLACSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-氟代双苯磺酰胺 、 2-甲基萘 在 1,10-菲罗啉 、 copper(l) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到N-(naphthalen-2-ylmethyl)-N-(phenylsulfonyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  高度区域选择性的铜催化苯甲酰C ？N-氟苯磺酰亚胺进行的H胺化

  摘要：

  主要目标：描述了一种实用有效的铜催化胺化策略，用于从苄基烃合成各种苄胺（参见方案； DCE = 1,2-二氯乙烷）。使用此方法可以对二甲苯基材进行缩醛化反应。首次观察到相对于仲苄基CH键，伯基的优先选择更为明显。

  DOI：

  10.1002/anie.201107427

文献信息

• Copper(<scp>i</scp>)-catalyzed radical decarboxylative imidation of carboxylic acids with N-fluoroarylsulfonimides
  作者：Zhongxue Fang、Yu Feng、Hai Dong、Dashan Li、Tiandi Tang

  DOI：10.1039/c6cc03227c

  日期：——

  An efficient copper-catalyzed radical decarboxylative imidation reaction is presented.

  本文介绍了一种高效的铜催化的自由基脱羧酰基化反应。

• N-烷基/烯基磺酰亚胺衍生物、其制备方法及应用
  申请人：盐城师范学院

  公开号：CN107253925A

  公开（公告）日：2017-10-17

  本发明实施例公开了一种N‑烷基/烯基磺酰亚胺衍生物，属于有机合成技术领域。所述N‑烷基/烯基磺酰亚胺衍生物具有通式(Ⅰ)所示的结构：其中：R选自碳原子数为1～6的烷基或烯基，这些烷基和烯基分别独立地被苯基、取代的苯基、含S原子的五元杂环、萘基所取代。本发明以羧酸类化合物和N‑氟代二苯黄酰亚胺为原料，1,10‑邻菲罗啉作为配体，催化剂的作用下，在非水溶剂中进行分子间脱羧偶联反应得到N‑烷基/烯基磺酰亚胺衍生物，能够高效地单一选择性的制备高纯度的N‑烷基/烯基磺酰亚胺衍生物，经生物活性测试结果表明，本发明实施例合成的化合物具有很好的杀虫效果，能够广泛应用于动物学、植物学以及医学等诸多领域。